نئی دہلی۔  08 مئی   ڈاکٹر ریڈی لیبارٹریز (ڈی آر ایل)، حیدرآباد کے تعاون سے دفاعی تحقیق و ترقی کے ادارے (ڈی آر ڈی او) کی ایک لیب انسٹی ٹیوٹ آف نیوکلیئر میڈیسن اینڈ الیڈ سائنسز (آئی این ایم اے ایس) کے ذریعہ دوا 2 – ڈی اوکسی – ڈی –  گلوکوز(2 – ڈی جی) کا ایک اینٹی کووڈ – 19 اپلی کیشن کی تیاری کیا گیا ہے۔ کلینیکل آزمائش کے نتائج سے معلوم ہوا ہے کہ یہ مولیکیول اسپتال میں داخل مریضوں کی تیزی سے صحت یابی میں مدد کرتا ہے اور اضافی آکسیجن پر انحصار کو کم کرتا ہے۔زیادہ تعداد میں کووڈ مریضوں کے2– ڈی جی کے ساتھ علاج  سے ان میں آر ٹی – پی سی آر منفی تبدیلی ظاہرئی ہوئی ۔ یہ دوا کووڈ – 19 میں مبتلا لوگوں کے لیے بے حد فائدہ مندثابت  ہوگی۔

وبائی مرض کے خلاف تیاری کےلیے  وزیر اعظم جناب نریندر مودی کے اعلان کے سلسلے میں دفاعی تحقیق و ترقی کے ادارے (ڈی آر ڈی او) نے 2– ڈی جی کے اینٹی – کووڈ کلینیکل اپلی کیشن تیار کرنے کی پہل کی ۔ اپریل 2020 میں وبائی مرض کی پہلی لہر کے دوران ، آئی این ایم اے ایس – ڈی آر ڈی او  کے سائنسدانوں نے سنٹر فار سیلولر اور سالماتی حیاتیات(سی سی ایم بی)، حیدرآباد کی مدد سے لیبارٹری تجربات کیے اوردریافت کیا کہ یہ دوا سارس – سی او وی – 2 وائرس کے خلاف مؤثر طریقے سے کام کرتی ہے اوروائرل بڑھنے سے روکتی ہے۔ ان نتائج کی بنیاد پر ، ڈرگ کنٹرولر جنرل آف انڈیا (ڈی سی جی آئی) سنٹرل ڈرگ اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (سی ڈی ایس سی او) نے مئی 2020 میں کووڈ – 19 کے مریضوں میں 2– ڈی جی کے دوسرے مرحلے کے کلینیکل ٹرائل کی اجازت دی۔

دفاعی تحقیق و ترقی کے ادارے (ڈی آر ڈی او) نے اپنے صنعتی  شریک کار ڈی آر ایل ، حیدرآباد کے ساتھ مل کر کووڈ – 19 کے مریضوں میں دوا کی حفاظت اور اثر انگیزی کی جانچ کے لئے کلینیکل  تجربہ کا آغاز کیا۔ مئی سے اکتوبر 2020 کے دوران کئے گئے مرحلہ II کے تجربات (جس میں خوراک کی حد بھی شامل ہے) میں  دوا کووڈ – 19 کے مریضوں میں محفوظ پایا گیا اور ان کی صحت یابی میں نمایاں بہتری دکھائی گئی ۔ دوسرے مرحلہ کا تجربہ چھ اسپتالوں میں کیا گیا  اور ملک بھر  کے 11 اسپتالوں میں مرحلہ II  - بی  (جس میں خوراک کی حد بھی شامل ہے) کلینیکل ٹرائل کیا گیا ۔  مرحلہ II   میں 110 مریضوں پر ٹرائل  کیا گیا۔

افادیت کے رجحانات میں 2– ڈی جی کے ساتھ علاج کیے گئے مریضوں نے مختلف مقامات پر اسٹینڈرڈ آف کیئر (ایس او سی) کے مقابلے میں تیز تر علامتی ظاہر کیا ۔ اس علاج کے دوران مریض کے جسم میں مخصوص اہم علامات سے متعلق معیار کو معمول پر لانے  میں اوسط وقت  میں اسٹینڈرڈ آف کیئر (ایس او سی) کے مقابلے ایک نمایاں سازگار فرق (2.5 دن کا فرق) دیکھا گیا ۔

کامیاب نتائج کی بنیاد پر  ڈی سی جی آئی نے نومبر 2020 میں مرحلہ III کے کلینیکل تجربہ کی مزید اجازت دی۔ دہلی ، اتر پردیش ، مغربی بنگال ، گجرات، راجستھان ، مہاراشٹر ، آندھرا پردیش ، تلنگانہ ، کرناٹک اور تمل ناڈو کے 27 کووڈ اسپتالوں میں  دسمبر 2020 سے مارچ 2021 کے درمیان 220 مریضوں پر مرحلہ III کے کلینیکل ٹرائل کیے گئے ۔ تیسرے مرحلہ کلینیکل ٹرائل کا تفصیلی ڈا ٹا ڈی سی جی آئی کو پیش کیا گیا۔ 2– ڈی جی کے معاملے میں مریضوں  کے علامات بہت زیادہ تناسب میں بہتری دیکھی گئی اور ایس او سی کے مقابلے تیسرے دن تک مریض اضافی آکسیجن انحصار (42فیصد بمقابلہ 31فیصد) سے آزاد ہوگئے ، جس سے آکسیجن تھراپی / انحصار سے جلد راحت کا اشارہ ملتا ہے۔

اسی طرح کا رجحان 65 سال سے زیادہ عمر کے مریضوں میں دیکھا گیا۔ یکم  مئی 2021 کو ڈی سی جی آئی نے اس دوا کا ہنگامی استعمال کا سنگین کووڈ – 19 کے مریضوں میں معاون علاج کے طور پر اجازت دے دی۔ گلوکوز کا ایک عام مولیکیول اور انالوگ ہونے کے باعث اسے آسانی سے تیار کیا جا سکتا ہے اور ملک میں وافر مقدار میں دستیاب کرایا جاسکتا ہے۔

ایک پیکٹ میں پاؤڈر کی شکل میں یہ دوا آتی ہے ، جسے پانی میں تحلیل کرکے  لیا جاتا ہے۔ یہ وائرس سے متاثرہ خلیوں میں جمع ہوتا ہے اور وائرل ترکیب اور توانائی کی پیداوار کو روک کر وائرس کی افزائش کو روکتا ہے۔ وائرس سے متاثرہ خلیوں میں اس کا انتخابی جمع اس دوا کو منفرد بنا دیتا ہے۔

جاری دوسری کووڈ – 19 لہر میں ، بڑی تعداد میں مریضوں کو آکسیجن کی شدید انحصار کا سامنا کرنا پڑرہا ہے اور انہیں اسپتال میں بھرتی ہونے کی ضرورت ہے۔ توقع ہے کہ متاثرہ خلیوں میں دوا کے اثر کرنے کے طریقہ کار کی وجہ سے  اس دوا سے قیمتی جانیں بچائی جاسکتی ہیں۔ اس سے کووڈ – 19 کے مریضوں کے لیے اسپتال میں گزارے جانے والے دن بھی کم ہوجاتے ہیں ۔

۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔ 

(ش ح ۔ رض۔ ج ا  (

 (08.05.2021)

U-4292