ಎನ್.ಸಿ.ವಿ.ಟಿ.ಸಿ. ಯಿಂದ ಕೋವಿಡ್‌-19 ಗಾಗಿ ನೂತನ ಹೋಸ್ಟ್-ಡೈರೆಕ್ಟೆಡ್‌ ಆಂಟಿವೈರಲ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಔಷಧ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಲ್ಲಿ ಇವು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ

ಹರಿಯಾಣದ ಹಿಸಾರ್‌ ನ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಂಡಳಿ (ಎಸ್‌.ಇ.ಆರ್‌.ಬಿ) ಯು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ (ಎನ್‌.ಸಿ.ವಿ.ಟಿ.ಸಿ), ಐ.ಸಿ.ಎ.ಆರ್-ಎನ್‌.ಆರ್‌.ಸಿ ಮಾಡಲಿರುವ ನೂತನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ, ಇದು ಕೊರೊನ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಆಂಟಿವೈರಲ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ 94 ಸಣ್ಣ ಅಣು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಗ್ರಂಥಾಲಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿದೆ..

ಅಣುಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು, ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳಾದ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮೀಥೈಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್, ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಡೀಸೆಟಿಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಡಿ.ಎನ್‌.ಎ ಮೀಥೈಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಯೋಗ ಗುರಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಸ್ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವಿನ್ನೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿಲ್ಲ. ಕೊರೊನ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಆಯ್ದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು (ಹಿಟ್ಸ್‌) ಅವರ ಔಷಧ-ನಿರೋಧಕ ವೈರಸ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರ ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಔಷಧ-ನಿರೋಧಕ ವೈರಸ್‌ಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದಾಗಿ ಈ ತಂತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ವೈರಲ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್-ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು (ಆರ್‌.ಎನ್‌.ಎ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವೈರಲ್ ಕಿಣ್ವವು ಪುರಾವೆ ಗ್ರಹಿಕಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೊರೊನವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಆರ್‌.ಎನ್‌.ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳು ವೈರಲ್‌ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (ವೈರಲ್‌ ಆರ್‌.ಎನ್‌.ಎ.ಯ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳು) ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪುರಾವೆ ಗ್ರಹಿಕಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ ನಲ್ಲಿ ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಾದ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ ಗಳು ನಂತರ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸಬಹುದು. ವೈರಸ್‌ಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಈ ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ಗುಣ ಮತ್ತು ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಸವಾಲಾಗಿದೆ

ವೈರಸ್‌ ಗಳು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಒಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಆತಿಥೇಯ (ಮಾನವ) ಕೋಶವು ಸುಮಾರು 25,000 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ ಗಳು ಈ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂವಹನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ. ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದೊಳಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ವೈರಸ್‌ ಗೆ 1000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

"ಔಷಧೀಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗ್ರಂಥಾಲಯದ ತಪಾಸಣೆ ಔಷಧ ಅನ್ವೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಚಕ್ರವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಉಪಯುಕ್ತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾದ ಸಾರ್ಸ್‌-ಕೊವ್‌ -2 ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದ್ಯತೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ಸ್‌ ಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ರೊಬೊಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೋವ್ -2 ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವಾಗ, ಕೊರೊನವೈರಸ್ ತಡೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಿ ಔಷಧ ಅನ್ವೇಷಣೆ ಪೈಪ್‌ ಲೈನ್ ಕಡೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಗಮನಹರಿಸುವುದು ಸಹ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ "ಎಂದು ಎಸ್‌.ಇ.ಆರ್‌.ಬಿ.ಯ ಕಾರ್ಯದರ್ಶಿ ಪ್ರೊ. ಸಂದೀಪ್ ವರ್ಮಾ ಹೇಳಿದರು.

ಎನ್‌.ಸಿ.ವಿ.ಟಿ.ಸಿ.ಯ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಡಾ. ನವೀನ್ ಕುಮನ್, ಅವರು ಇಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ (ವೈರಸ್-ಹೋಸ್ಟ್) ಸಂವಹನ ಅಥವಾ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಸ್ಟ್-ಡೈರೆಕ್ಟ್ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಪರ್ಯಾಯ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆತಿಥೇಯ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ಆಂಟಿವೈರಲ್‌ಗಳು ಔಷಧ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಹಾಗೂ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಕಾಣೆಯಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆತಿಥೇಯ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಆತಿಥೇಯ ಅಂಶಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿವಿಧ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲೂ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಥೆಯ ಸಣ್ಣ ಅಣು ನಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಗ್ರಹದಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ (ವೈರಸ್-ಹೋಸ್ಟ್) ಸಂವಹನ ಅಥವಾ ಕೋವಿಡ್- 19 ಗಾಗಿ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡು ತನ್ನ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಆಯುಧವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಡಾ. ಕುಮಾರ್ ಅವರು ಡಾ. ಕುಮಾರ್ ಆಶಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

[ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ದಯವಿಟ್ಟು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ಡಾ.ನವೀನ್ ಕುಮಾರ್, naveenkumar.icar[at]gmail[dot]com ಮೊಬ್: +91 9992117990]

***