صحت اور خاندانی بہبود کی مرکزی وزیر مملکت محترمہ انوپریہ پٹیل نے آج راجیہ سبھا میں ایک تحریری جواب میں بتایا کہ ڈرگ اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ 1940 کے تحت  ڈرگ انسپکٹر معیار کی جانچ کے لیے سپلائی چین سے دوا کے نمونے تصادفی طور پر کھینچتا ہے ۔ اس کے علاوہ ، مختلف کمپنیوں کی دوائیوں کی فہرست ، جنہیں سنٹرل ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کے ذریعہ معیار/جعلی/غلط برانڈڈ/ملاوٹ قرار دیا گیا ہے ،  اسے سنٹرل ڈرگز اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (سی ڈی ایس سی او) کی ویب سائٹ پر ڈرگ الرٹ (www.cdsco.gov.in) کے عنوان کے تحت باقاعدگی سے اپ لوڈ کی جاتی ہے ۔

سی ڈی ایس سی او کی ڈرگز ٹیسٹنگ لیبز کو مربوط کرنے کے لیے ستمبر 2023 سے ایک آن لائن پورٹل ایس یو جی اے ایم  لیبز موجود ہے ۔ یہ طبی مصنوعات (ادویات ، ویکسین ، کاسمیٹکس اور طبی آلات) کی جانچ کے لیے پورے ورک فلو کو خودکار بناتا ہے ،تاکہ معیار کی تفصیلات کو پورا کیا جا سکے اور لیبارٹریوں میں جانچ کی صورتحال کا پتہ لگایا جا سکے ۔

پیدا کنندگان کو ملک میں فروخت اور تقسیم کے لیے کسی بھی دوا کی تیاری کے لیے مذکورہ ایکٹ اور ضابطے کے تحت دیے گئے لائسنس کی شرائط کی تعمیل کرنے کی ضرورت ہے ۔ سی ڈی ایس سی او کے تحت ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کے ذریعے غیر معیاری معیار کے قرار دیے گئے دواؤں کے نمونوں کی صورت میں ، متعلقہ مینوفیکچرنگ فرموں سے کہا جاتا ہے کہ وہ فوری طور پر واپس لے اور مارکیٹ میں غیر معیاری معیار کی دوائیوں کی مزید تقسیم کو روکے ۔ لائسنسنگ کی شرائط میں سے ایک  دوا کو واپس لینے/واپس طلب کرنے/واپس لینے سے متعلق ہے  ضابطہ ذیل میں ہے:

‘‘لائسنس یافتہ کو لائسنسنگ اتھارٹی یا کنٹرولنگ اتھارٹی کی طرف سے مطلع کیا جائے گا کہ لائسنسنگ اتھارٹی یا کنٹرولنگ اتھارٹی کی طرف سے دواکے کسی بھی بیچ کا کوئی حصہ ان ضابطے میں بیان کردہ طاقت ، معیار یا پاکیزگی کے معیار کے مطابق نہیں پایا گیا ہے اور ایسا کرنے کی ہدایت ملنے پر ، بیچ کے بقیہ حصے کو فروخت سے واپس لے لیں اور جہاں تک ممکن ہو ، اس معاملے کے مخصوص حالات میں اس بیچ سے پہلے سے کیے گئے تمام مسائل حل کریں ’’۔

*********

ش ح۔ م ع ن- اک م

Urdu No. 9243