ادویات سازی کا محکمہ
azadi ka amrit mahotsav

فارماسیوٹیکل ریگولیشن کی اصلاح

پوسٹ کرنے کی تاریخ: 12 DEC 2025 4:18PM by PIB Delhi

کیمیکل اور کھاد کی مرکزی وزارت میں وزیر مملکت محترمہ انوپریہ پٹیل نے آج لوک سبھا میں ایک تحریری جواب میں بتایا کہ نیشنل فارماسیوٹیکل پرائسنگ پالیسی 2012 کا مقصد ادویہ کی قیمتوں کے لیے ایک ریگولیٹری فریم ورک قائم کرنا ہے تاکہ مناسب قیمتوں پر ضروری دواؤں کی دستیابی کو یقینی بنایا جا سکے ۔  ڈرگ (پرائس کنٹرول) آرڈر  2013 (ڈی پی سی او  2013) این پی پی پی  2012 کے اصولوں کی بنیاد پر جاری کیا گیا ہے اور اسے نیشنل فارماسیوٹیکل پرائسنگ اتھارٹی (این پی پی اے) کے ذریعے نافذ کیا گیا ہے ۔

ڈی پی سی او2013 کی دفعات کے مطابق  این پی پی اے  طے شدہ ادویات کی زیادہ سے زیادہ قیمت کی حد طے کرتا ہے ۔ یعنی وزارت صحت اور خاندانی بہبود کی طرف سے جاری کردہ ضروری ادویات کی قومی فہرست (این ایل ای ایم) میں شامل ہیں اور2013ڈی پی سی او کے شیڈول-I میں شامل ہیں ۔ این پی پی اے نئی ادویات کی خوردہ قیمتیں بھی طے کرتا ہے جیسا کہ ڈی پی سی او 2013 میں بیان کیا گیا ہے ۔  مزید برآں فہرست بنددواؤں کی صورت میں مینوفیکچررز کو اس طرح کی دواؤں کی زیادہ سے زیادہ خوردہ قیمت (ایم آر پی) میں پچھلے 12 ماہ کی مدت کے دوران 10فیصد سے زیادہ اضافہ کرنے کی اجازت نہیں ہے ۔

اس کے علاوہ  ہر مینوفیکچرر کو ڈیلروں ، ریاستی ڈرگ کنٹرولرز اور حکومت کو مخصوص فارم میں قیمتوں کی فہرست اور اضافی قیمتوں کی فہرست جاری کرنے کی ضرورت ہے ۔ جس میں وقتا فوقتا طے شدہ یا نظر ثانی شدہ قیمتوں کی نشاندہی کی جاتی ہے ۔

این پی پی اے ریاستوں میں قائم پرائس مانیٹرنگ اینڈ ریسورس یونٹس ، ریاستی ڈرگ کنٹرولرز ، این پی پی اے کی فارماصحیح مولیہ ایپ ، کھلی منڈی سے خریدے گئے نمونے ، بازار کے ڈیٹا بیس سے رپورٹ اور شکایات کے ازالے کے مختلف چینلز کے ذریعے درج کی گئی شکایات سے موصولہ حوالوں کی بنیاد پر ڈی پی سی او 2013 کے ساتھ تعمیل کی نگرانی کرتا ہے ۔  ڈی پی سی او 2013 کی دفعات کے مطابق جانچ کے بعد کسی بھی خلاف ورزی پر دوائیں بنانے والوں کے خلاف مناسب کارروائی شروع کی گئی ہے ۔

مزید برآں  صحت اور خاندانی بہبود کی وزارت نے مطلع کیا ہے کہ منشیات کی تیاری ، فروخت اور تقسیم پر ریگولیٹری کنٹرول کا استعمال ریاستی حکومتوں کے ذریعہ مقرر کردہ ریاستی لائسنسنگ اتھارٹیز (ایس ایل اے) کے ذریعہ لائسنسنگ اور معائنہ کے نظام کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ جبکہ ملک میں درآمد کی جانے والی ادویات پر ریگولیٹری کنٹرول کا استعمال مرکزی حکومت سنٹرل ڈرگ اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (سی ڈی ایس سی او) کے ذریعے کرتی ہے ۔  ڈرگ انسپکٹرز کو وقتاً فوقتاً ایکٹ کے تحت لائسنس یافتہ سہولیات کا معائنہ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے ، تاکہ ڈرگ اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ 1940 کی دفعات اور اس کے تحت بنائے گئے قواعد کی تعمیل کی تصدیق کی جا سکے ۔اس کے علاوہ  لائسنس یافتہ افراد کا مشترکہ معائنہ سی ڈی ایس سی او اور ریاستوں کے ڈرگ انسپکٹرز کے ذریعہ خطرے پر مبنی نقطہ نظر کی بنیاد پر کیا جاتا ہے ۔

این پی پی اے مارکیٹ پر مبنی ڈیٹا استعمال کرتی ہے۔ جیسے قیمتیں، فروخت، مقدار، موونگ ایوریج ٹرن اوور وغیرہ، جو ایک تیسرے فریق کی ایجنسی کے ذریعے فراہم کیا جاتا ہے۔ یہ ڈیٹا ڈی پی سی او2013 کے تحت اپنی بنیادی ذمہ داریوں یعنی زیادہ سے زیادہ /خوردہ قیمت کے تعین، نگرانی، زائد وصولی کے جائزے اور مجموعی مارکیٹ نگرانی کے لیے تجزیہ اور مانیٹر کیا جاتا ہے۔

پالیسی سازی اور مداخلت کی بہتر رہنمائی کے لیے دواسازی کے شعبے سے ڈیٹا کی نگرانی اور تجزیہ کے لیے وقف ایک متحد ادارہ قائم کرنے کے لیے فی الحال کوئی منصوبہ زیر غور نہیں ہے ۔

۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔

 (ش ح ۔م  ح۔ ع د)

U. No. 154


(ریلیز آئی ڈی: 2211555) وزیٹر کاؤنٹر : 13
یہ ریلیز پڑھیں: हिन्दी , English