انڈین کونسل آف میڈیکل ریسرچ (آئی سی ایم آر) نے انٹیگریٹیو میڈیسن (آر آئی ایم) میں ریسرچ کے لیے ایک منظم اخلاقی فریم ورک فراہم کرنے کے لیے بائیو میڈیکل اینڈ ہیلتھ ریسرچ انوولنگ ہیومن پارٹیسپینٹس 2017 کے لیےآئی سی ایم آر نیشنل ایتھیکل گائیڈلائنز کا ایک ضمیمہ شائع کیا ہے۔ یہ اقدام آیوش پر مبنی انٹیگریٹیو ہیلتھ کیئر کی سائنسی بنیاد کو مضبوط بنانے میں ایک اہم سنگ میل کی نشاندہی کرتا ہے جس میں تحقیق میں اخلاقی سختی اور ریگولیٹری تعمیل کو یقینی بنایا جاتا ہے جو روایتی اور جدید طبی طریقوں کے انضمام کو تلاش کرتی ہے۔

آیوش کی وزارت کے سکریٹری، ویدیا راجیش کوٹیچا نے ترقی کی اہمیت پر روشنی ڈالی اور کہا’ان اخلاقی رہنما خطوط کا اضافہ سائنسی برادری کو زیادہ ساکھ اور اعتماد کے ساتھ انٹیگریٹیو میڈیسن کو تلاش کرنے کی ترغیب دینے میں ایک اہم قدم ہے۔ ایک منظم اخلاقی فریم ورک فراہم کر کے، ہمارا مقصد محققین کو روایتی اور جدید ادویات کے شواہد پر مبنی انضمام کو آگے بڑھانے کی ترغیب دینا ہے، تاکہ سب کے لیے محفوظ، موثر، اور سائنسی طور پر توثیق شدہ صحت کی دیکھ بھال کے حل کو یقینی بنایا جا سکے۔‘

انٹیگریٹیو میڈیسن  میں ایک ملٹی موڈل اپروچ شامل ہے، جہاں مریضوں کی دیکھ بھال کو بڑھانے اور صحت کے نتائج کو بہتر بنانے کے لیے آیوش سسٹم کو جدید؍روایتی ادویات کے ساتھ مربوط کیا جاتا ہے۔ مجموعی اور ذاتی ادویات میں بڑھتی ہوئی عالمی دلچسپی کے ساتھ، یہ دیکھا گیا ہے کہ انضمام کے طریقوں کی ساکھ، حفاظت اور افادیت کو یقینی بنانے کے لیے اخلاقی اور ضابطہ کی وضاحت ضروری ہے۔

اس ضمیمہ کا مقصد انٹیگریٹیو میڈیسن ریسرچ میں شامل محققین، اداروں، اخلاقیات کمیٹیوں ای سیز اور ریگولیٹری اداروں کی رہنمائی کرنا ہے، اس بات کو یقینی بنانا کہ سائنسی سالمیت اور مریض کی حفاظت سب سے اہم رہے۔

ضمیمہ انٹیگریٹیو میڈیسن ریسرچ کے لیے اخلاقی اور ریگولیٹری فریم ورک کو بڑھانے کے لیے کلیدی اقدامات کا تعارف کرتا ہے۔ اس طرح کی تحقیق کی نگرانی کرنے والی اخلاقیات کمیٹیوں میں اب آیوش کے موضوع کے دو ماہرین کو شامل کرنا چاہیے، جس میں کم از کم ایک ادارے کا بیرونی ہو، اچھی طرح سے اور باخبر گفتگو کو یقینی بنائے۔ باخبر رضامندی کے معیارات کو مضبوط کیا گیا ہے، جس کے لیے ضروری ہے کہ تحقیق کے شرکاء کو بایومیڈیکل اور طبی تحقیق کے لیےبھارت کے معیاری اخلاقی رہنما خطوط پر عمل کرتے ہوئے انٹیگریٹیو میڈیسن مداخلتوں کے بارے میں واضح، موزوں معلومات حاصل کریں۔ مزید برآں، انٹیگریٹیو ریسرچ میں استعمال ہونے والی آیوش سے منظور شدہ دواؤں کو اضافی حفاظتی ٹرائلز یا پری کلینیکل اسٹڈیز کی ضرورت نہیں ہوگی۔ تاہم، غیر کوڈ شدہ روایتی ادویات کو ریگولیٹری منظوری کے پورے عمل سے گزرنا چاہیے۔ تعمیل کو یقینی بنانے کے لیے، تمام تحقیق کو ڈرگس اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ 1940، نئے ڈرگز اینڈ کلینیکل ٹرائل رولز2019 اور آیوش سسٹمز کے لیے مخصوص گڈ کلینیکل پریکٹس جی سی پی کے رہنما خطوط کے مطابق ہونا چاہیے۔

رہنما خطوط کی دستاویز کا لنک:

https://www.icmr.gov.in/icmrobject/uploads/Guidelines/1740984016_icmraddendumethicalrequirementsforresearchinintegrativemedicine.pdf

***

(ش ح۔اص)

UR No 7874

 

(Release ID: 2108608) Visitor Counter : 37