மருந்துகளுக்கான விதிகள், 1945 - ன் விதி எண் 158 பி - ன் கீழ், உரிமம் வழங்குவதற்கான வழிகாட்டுதல் நெறிமுறைகள் மற்றும் பாதுகாப்பு ஆய்வின் அவசியம் மற்றும் ஆயுர்வேதம், சித்தா அல்லது யுனானி மருந்துகள் தொடர்பான அனுபவம் / சான்றுகள் பரிந்துரைக்கப்பட்டுள்ளன. உற்பத்தி அலகுகள் மற்றும் மருந்துகளுக்கு உரிமம் வழங்குவதற்கான பரிந்துரைக்கப்பட்ட விதிமுறைகளை உற்பத்தியாளர்கள் கடைப்பிடிப்பது கட்டாயமாகும், இதில் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனுக்கான சான்று, மருந்துகள் விதிகள், 1945 - ன் அட்டவணை டி மற்றும் அட்டவணை எம்-I - ன் படி சிறந்த உற்பத்தி நடைமுறைகளுக்கு (GMP) இணங்குதல் மற்றும் அந்தந்த மருந்தகத்தில் கொடுக்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தர நிலைகள்.

மருந்துகள் மற்றும் அழகு சாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940 அல்லது அதன் கீழ் இயற்றப்பட்ட விதிகளுக்கு இணங்கத் தவறும் உரிமதாரர், 1945 - ம் ஆண்டு மருந்துகள் விதிகளின் நிபந்தனைகளுக்கு இணங்கத் தவறினால், உரிமங்களை ரத்து செய்யவும் அல்லது தற்காலிகமாக நிறுத்தி வைக்கவும் மருந்துகள் விதி 1945 - ன் விதி 159-ல் வழிவகை செய்யப்பட்டுள்ளது.

மருந்துகள் மற்றும் அழகு சாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940 மற்றும் அதன் கீழ் இயற்றப்பட்ட விதிகளில் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளபடி, ஆயுர்வேதா, சித்தா, யுனானி மருந்துகளின் தரக்கட்டுப்பாடு மற்றும் மருந்து உரிமம் வழங்குதல் தொடர்பான சட்ட வழிவகைகளை அமலாக்குவது சம்பந்தப்பட்ட மாநில / யூனியன் பிரதேச அரசால் நியமிக்கப்பட்ட மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர்கள் / மாநில உரிமம் வழங்கும் அதிகாரிகளிடம் ஒப்படைக்கப்பட்டுள்ளது.

விதி 160 A முதல் J வரை ஆயுர்வேதா, சித்தா, யுனானி மருந்துகளை தயாரிக்க உரிமதாரர் சார்பாக இவ்விதிகளின் கீழ் தேவைப்படும் ஆயுர்வேத, சித்தா மற்றும் யுனானி மருந்துகளின் அடையாளம், தூய்மை, தரம் மற்றும் செயல்பாட்டுத் திறன் ஆகியவற்றை சோதிக்க மருந்து ஆய்வுக் கூடத்திற்கு அனுமதி வழங்குவதற்கான ஒழுங்குமுறை வழிகாட்டு நெறிமுறைகளை 1945 - ம் ஆண்டு மருந்து விதிகள் வழங்குகின்றன. தற்போது, 34 மாநில மருந்து ஆய்வுக் கூடங்களின் உட்கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டுத் திறனை வலுப்படுத்த உதவி அளிக்கப்பட்டுள்ளது.  மேலும், ஆயுர்வேத, சித்தா, யுனானி மருந்துகள் மற்றும் மூலப்பொருட்களின் தரப்பரிசோதனைக்காக 106 ஆய்வுக்கூடங்கள் மருந்துகள் மற்றும் அழகு சாதன பொருட்கள் விதிகள், 1945-ன் கீழ் அங்கீகரிக்கப்பட்ட அல்லது உரிமம் வழங்கப்பட்டுள்ளன.

மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டத்தின்படி, ஆயுர்வேதம், சித்தா, யுனானி மற்றும் ஹோமியோபதி (ASU&H) மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை (அடையாளம், தூய்மை மற்றும் செயல்திறன்) உறுதி செய்வதற்கான அதிகாரப்பூர்வ தொகுப்பாக செயல்படும் ஆயுர்வேதம், சித்தா, யுனானி மற்றும் ஹோமியோபதி (ASU&H) மருந்துகளுக்கான  கலவை சூத்திர விவரக்குறிப்புகள் மற்றும் மருந்தியல் தரநிலைகளை PCIM & H வகுத்துள்ளது. 1940 மற்றும் விதிகள் 1945, இந்தியாவில் தயாரிக்கப்படும் ASU&H மருந்துகளின் உற்பத்திக்கு இந்த தர நிர்ணயங்களுக்கு இணங்குவது கட்டாயமாகும். இந்த மருந்தியல் தரநிலைகளை செயல்படுத்துவதன் மூலம், மக்களைச் சென்றடையும் மருந்துகள் அடையாளம், தூய்மை மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் உகந்த தர நிர்ணயங்களுக்கு இணங்குவதை உறுதி செய்கிறது. இதுவரை, ASU&H இல் பயன்படுத்தப்படும் மூலப்பொருட்கள் (தாவர / விலங்கு / கனிம / உலோக / இரசாயன தோற்றத்தின் ஒற்றை மருந்துகள்) 2259 தர நியமங்கள் வெளியிடப்பட்டுள்ளன. 405 தர நிர்ணய மருந்துகள் அந்தந்த மருந்தகங்களில் வெளியிடப்பட்டுள்ளன. மேலும், 2666 ஆசிய மருத்துவ மாத்திரைகளின் சூத்திர விவரக்குறிப்புகள் அந்தந்த அமைப்பின் சூத்திரங்களில் வெளியிடப்பட்டுள்ளன. தயாரிப்பு முறைகள், மருந்தளவு வடிவங்கள் போன்றவற்றை உருவாக்குவதற்கும் தரப்படுத்துவதற்கும் அடையாளம், தூய்மை, செயல்திறன் மற்றும் தரத்திற்கான மூலப்பொருட்களுக்கான தரநிலைகள் இதில் அடங்கும். மருந்துகள் மற்றும் அழகு சாதனப் பொருட்கள் சட்டம் மற்றும் விதிகளின்படி அரசு  நிறுவனங்களிடமிருந்து மாதிரிகளைப் பெற்று அவற்றின் தரத்தை உறுதி செய்ய பிசிஐஎம் & எச் மேல்முறையீட்டு மருந்து பரிசோதனை ஆய்வகமாக செயல்படுகிறது. மேலும், ஆயுஷ் அமைச்சகத்தின் சார்பாக PCIM & H, மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகள், மாநில மருந்து பரிசோதனை ஆய்வகங்கள் (மருந்து பகுப்பாய்வாளர்கள்) ஆகியோருக்கு ASU&H மருந்துகளின் தரத்தை பராமரிக்க பயன்படுத்தப்படும் ஆய்வக தொழில்நுட்பங்கள் மற்றும் முறைகள் குறித்து சிறு பயிற்சி அளிக்கிறது.

மருத்துவ பரிசோதனைகளின் ஆராய்ச்சி முடிவுகள் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பத்திரிகைகளில் வெளியிடப்படுகின்றன. ஆயுர்வேத அறிவியல் ஆராய்ச்சிக்கான மத்திய கவுன்சில் (சி.சி.ஆர்.ஏ.எஸ்) பல்வேறு நோய் நிலைகளில் பாரம்பரிய ஆயுர்வேத மருந்துகளின் மருத்துவ செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பை சரிபார்க்க மருத்துவ ஆய்வுகளை மேற்கொண்டுள்ளது.

இந்திய மருத்துவ முறைக்கான தேசிய ஆணையம் (நெறிமுறைகள் மற்றும் பதிவு) விதிமுறைகள், 2023 மற்றும் ஹோமியோபதிக்கான தேசிய ஆணையம் (தொழில்முறை நடத்தை, ஆசாரம் மற்றும் ஹோமியோபதி பயிற்சியாளர்களுக்கான நெறிமுறைக் குறியீடு) விதிமுறைகள், 2022 ஆகியவை ஆயுஷ் பயிற்சியாளர்களுக்கான தொழில்முறை நடத்தை, ஆசாரம் மற்றும் நெறிமுறைக் குறியீடுகளுக்கான விதிகளைக் கொண்டுள்ளன.

மாநிலங்களவையில் இன்று கேள்வி ஒன்றுக்கு எழுத்து மூலம் அளித்த பதிலில் மத்திய ஆயுஷ் துறை இணையமைச்சர் (தனிப்பொறுப்பு) திரு. பிரதாப்ராவ் ஜாதவ் இந்தத் தகவலைத் தெரிவித்தார்.

மேலும் விவரங்களுக்கு இந்த செய்திக்குறிப்பை ஆங்கிலத்தில் இங்கே காணவும்: https://pib.gov.in/PressReleasePage.aspx?PRID=2080167

----

SV/KPGDL

(Release ID: 2080388) Visitor Counter : 25