ادویات سازی کا محکمہ
azadi ka amrit mahotsav

دوا سازی  کے محکمہ نے  دوا سازی کی صنعت میں مارکیٹنگ کے طریقۂ کار کا جائزہ لینے کے لیے کمیٹی تشکیل دی


کمیٹی یکساں ضابطۂ اخلاق برائے ادویہ سازی کی مارکیٹنگ (یو سی پی ایم پی) کے ڈھانچے کا جائزہ لے گی اور نگرانی کے نظام کو مضبوط بنانے کے لیے اقدامات کی سفارش کرے گی

کمیٹی کو اپنے پہلے اجلاس کی تاریخ سے 2 ماہ کے اندر رپورٹ پیش کرنی ہوگی

پوسٹ کرنے کی تاریخ: 23 OCT 2026 6:42PM by PIB Delhi

کیمیکلز اور فرٹیلائزرز کی وزارت کے محکمۂ ادویہ سازی نے ادویہ سازی کے شعبے میں غیر اخلاقی طریقۂ کار پر روک لگانے کے لیے نگرانی، مانیٹرنگ اور نفاذ کے نظام کو مضبوط بنانے کے اقدامات کی سفارش کرنے اور ادویہ سازی کی مارکیٹنگ کے طریقۂ کار کو منضبط کرنے والے موجودہ ضابطہ جاتی نظام کا جامع جائزہ لینے کے لیے ایک کمیٹی تشکیل دی ہے۔

نیتی آیوگ کے رکن ڈاکٹر ایم سرینواس کو کمیٹی کا چیئرمین مقرر کیا گیا ہے، جب کہ سابق مرکزی سکریٹری صحت محترمہ پریتی سودان اور میدانتا کے چیئرمین اور منیجنگ ڈائریکٹر ڈاکٹر نریش تریہان اس کے ارکان ہوں گے۔ کمیٹی کو ضروری مشاورتی عمل مکمل کرنے کے بعد اپنے پہلے اجلاس کی تاریخ سے 2 ماہ کے اندر سفارشات پیش کرنی ہوں گی۔

ادویہ سازی کی مارکیٹنگ کے لیے یکساں ضابطۂ اخلاق (یو سی پی ایم پی) کو 2015 میں ایک رضاکارانہ اور صنعت کی قیادت میں چلنے والے خود ضابطہ جاتی نظام کے طور پر متعارف کرایا گیا تھا۔ اس کا مقصد ادویہ سازی کی اخلاقی مارکیٹنگ کو فروغ دینا اور ادویہ ساز کمپنیوں اور صحت کی دیکھ بھال سے وابستہ پیشہ ور افراد کے درمیان روابط کو منضبط کرنا تھا۔ بعد ازاں، محکمہ نے یو سی پی ایم پی 2024 متعارف کرایا، جس نے 2015 کے ضابطے کی جگہ لی اور اس پر عمل درآمد کے نظام کو مزید مضبوط بنایا۔ فی الحال 2024 کا ضابطہ نافذ العمل ہے۔

کمیٹی ادویہ سازی کی مارکیٹنگ کے غیر اخلاقی طریقۂ کار سے متعلق امور کا جامع جائزہ لے گی اور درج ذیل دائرۂ کارِ کار (ٹی او آر) کے تحت سفارشات پیش کرے گی:

ا) غیر اخلاقی دواسازی کی مارکیٹنگ کے طریقوں سے متعلق تمام مسائل کا جامع اور جامع معائنہ کرنا ۔

ب) غیر اخلاقی فارما مارکیٹنگ کے طریقوں کی نگرانی ، نگرانی اور نفاذ کے لیے موجودہ طریقہ کار کی افادیت کا جائزہ لینا ، اور زیادہ سے زیادہ شفافیت ، جوابدہانہ اور موثر تعمیل کو یقینی بنانے کے لیے درکار اقدامات کی نشاندہی کرنا ۔

ج) موجودہ نگرانی اور ریگولیٹری فریم ورک کو مضبوط بنانے کے لیے ضروری اقدامات کی ضرورت کا جائزہ لینا اور اس طرح کے اقدامات کے نفاذ کے لیے مناسب ریگولیٹری/قانونی یا کوئی اور اقدامات اور قانونی فریم ورک تجویز کرنا ۔

د) متعلقہ اسٹیک ہولڈرز ، تکنیکی ، پیشہ ورانہ اور ڈومین ماہرین ، اداروں یا اداروں کے ساتھ ضروری سمجھے جانے پر تبادلہ خیال کرنا اور جامع جانچ پڑتال کے بعد اس معاملے پر اپنی سفارشات پیش کرتے وقت ان کی پیش کشوں پر معروضی طور پر غور کرنا ۔

ہ) غیر اخلاقی فارما مارکیٹنگ کے طریقوں کو روکنے کے سلسلے میں کسی بھی دوسرے متعلقہ مسئلے پر غور و فکر اور سفارش کرنا ۔

آرڈر

ORDER

*****

ش ح۔ ف ا۔ م ر

U-NO. 6593


(ریلیز آئی ڈی: 2327651) وزیٹر کاؤنٹر : 5
یہ ریلیز پڑھیں: English