آیوش کوالٹی مارک، جس کا اِفتتاح 19 دسمبر 2025 کو عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کے دوسرے عالمی سربراہی اجلاس برائے روایتی طب کے دوران کیا گیا، آیوش مصنوعات اور خدمات کے لیے عالمی سطح پر تسلیم شدہ معیارات کو فروغ دینے کے لیے ایک یکساں معیارِ ضمانت کا فریم ورک ہے۔ اس اقدام کے نفاذ کی ذمہ داری آیوش ایکسپورٹ پروموشن کونسل (آیوش ایکسپورٹ پروموشن کونسل) کو سونپی گئی ہے، جو ڈائریکٹوریٹ جنرل آف فارن ٹریڈ (ڈی جی ایف ٹی)، وزارتِ تجارت کے ذریعے مطلع کردہ ایک آیوش برآمدات فروغ کونسل ہے اور وزارتِ آیوش کی حمایت یافتہ ہے۔ آیوش کوالٹی مارک آیوش مصنوعات، آیوش ہسپتالوں، ڈے-کیئر سینٹرز، کلینکس، ویلنس سینٹرز، میڈیکل ویلیو ٹریول فیسلیٹیٹرز (ایم وی ٹی ایفز) اور آیوش مصنوعات ٹیسٹنگ لیبارٹریز کو شامل کرتا ہے۔ یہ فریم ورک معیار، حفاظت اور تاثیر کے بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ معیارات سے ہم آہنگ ہے اور اسے معیاری تصدیق کے ذریعے حمایت حاصل ہے۔ اس اقدام کو آیوش اوشدھی گنوتا ایوام اتپادن سموردن یوجنا (اے او جی یو ایس وائی) کے تحت جاری اقدامات کے ذریعے مزید تقویت دی جا رہی ہے، جو کوالٹی کنٹرول انفراسٹرکچر، ریگولیٹری صلاحیت، فارماکوویجیلنس اور معیاری کاری کو مضبوط بنانے کے لیے ہیں۔

وزارتِ آیوش نے ایک مرکزی سیکٹر اسکیم، یعنی آیوش اوشدھی گنوتا ایوام اتپادن سموردن یوجنا (اے او جی یو ایس وائی) نافذ کی ہے، جسے اسٹینڈنگ فنانس کمیٹی (ایس ایف سی) نے 16 مارچ 2021 کو منظور کیا تھا۔ اس اسکیم کے لیے پانچ برسوں کے لیے کل بجٹ مختص رقم 122.00 کروڑ روپے ہے۔

مالی سال 2025-26 کے دوران، اے او جی یو ایس وائی اسکیم کے تحت 03 ریاستی ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز (ڈی ٹی ایلز) کو مالی طور پر تعاون فراہم کیا گیا ہے۔ 2025-26 کے دوران اے او جی یو ایس وائی کے تحت ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کو اپ گریڈ کرنے کے لیے مختص اور جاری کردہ فنڈز کی کل رقم کی تفصیلات ضمیمہ-اول میں منسلک ہیں۔

عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کی ہدایات کے مطابق سرٹیفکیٹ آف فارمیسیوٹیکل پروڈکٹ (سی او پی پی) کو آیوروید، سدھا اور یونانی (اے ایس یو) ادویات تک بڑھا دیا گیا ہے تاکہ آیوش ادویات کی حفاظت اور معیار کو یقینی بنانے والے ریگولیٹری اقدامات کو مضبوط بنایا جا سکے۔ فارمیسیوٹیکل مصنوعات کی کوالٹی کے بارے میں ڈبلیو ایچ او سرٹیفیکیشن اسکیم کے تحت جو بین الاقوامی تجارت میں منتقل ہوتی ہیں، سینٹرل ڈرگز اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (سی ڈی ایس سی او) برآمد کے ارادے سے تیار کردہ اے ایس یو ادویات کے لیے سی او پی پی جاری کرتی ہے۔ سی او پی پی درآمد کرنے والے ممالک میں مصنوعات کی رجسٹریشن کے مقصد سے جاری کیا جاتا ہے اور یہ سی ڈی ایس سی او، وزارتِ آیوش اور متعلقہ لائسنسنگ اتھارٹی کے نمائندوں کے ذریعے کی گئی مشترکہ معائنہ کاری پر مبنی ہوتا ہے، جو ڈبلیو ایچ او ٹیکنیکل رپورٹ سیریز (ٹی آر ایس) کے مطابق قابلِ اطلاق ہدایات اور ریگولیٹری تقاضوں کے مطابق ہوتا ہے۔

وزارتِ آیوش آیورگیان اسکیم نافذ کر رہی ہے، جو ایک مرکزی سیکٹر اسکیم ہے، جس کے تحت آیوروید بائیولوجی انٹیگریٹڈ ہیلتھ ریسرچ (اے بی آئی ایچ آر) کو تیسرا جزو کے طور پر متعارف کرایا گیا ہے تاکہ آیوروید کو جدید سائنس کے ساتھ مربوط کرنے والی، شواہد پر مبنی تحقیقی کام کے لیے تعاون فراہم کیا جا سکے۔ اس جزو کا مقصد پری کلینیکل تحقیق کے ذریعے آیورویدی اصولوں اور مداخلتوں کی سائنسی توثیق کو فروغ دینا، تحقیقی صلاحیت کو مضبوط بنانا اور ملک بھر میں ادارہ جاتی تعاون کو فروغ دینا ہے۔ آج تک، اے بی آئی ایچ آر جزو کے تحت 11 تحقیقی منصوبوں کو منظوری دی گئی ہے۔ تفصیلات ضمیمہ-دوم میں منسلک ہیں۔

وزارتِ آیوش کو اوڈیشہ بشمول کانڈھمال سے تعلیمی اداروں تک ان تحقیقی و ترقیاتی (آر اینڈ ڈی) اقدامات یا تحقیقی انفراسٹرکچر کو بڑھانے کے لیے کوئی تجویز موصول نہیں ہوئی ہے۔ لہٰذا، اوڈیشہ میں خصوصی آیوش تحقیقی یونٹس قائم کرنے کے لیے ایسی کوئی تجویز زیرِ غور نہیں ہے۔

وزارتِ آیوش نے ملک میں آیوش ادویات/دواؤں کے معیارِ ضمانت، جانچ اور عالمی قبولیت کو مضبوط بنانے کے لیے درج ذیل اقدامات کیے ہیں:

1. ڈرگز اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ، 1940 اور ڈرگز رولز، 1945 میں آیوروید، سدھا، سووا-رگپا، یونانی اور ہومیوپیتھی (اے ایس ایس یو اینڈ ایچ) ادویات کے لیے خصوصی ریگولیٹری دفعات موجود ہیں۔ ڈرگز رولز، 1945 کے شیڈیول ٹی اور شیڈیول ایم-1 کے مطابق آیوروید، سدھا، سووا-رگپا، یونانی اور ہومیوپیتھی ادویات کے لیے بالترتیب گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹسز (جی ایم پی) کی پابندی سمیت، حفاظت اور تاثیر کے ثبوت، لائسنسنگ کے مقررہ تقاضوں کی پابندی کرنا تیار کنندگان کے لیے لازمی ہے اور متعلقہ فارماکوپیا میں مقرر کردہ ادویات کے معیارات پر عمل کرنا ضروری ہے۔ ڈرگ انسپکٹر اپنے دائرہ اختیار میں تیار کنندہ اداروں یا ریٹیل دکانوں سے ادویات کے نمونے باقاعدگی سے جمع کرتے ہیں اور انھیں ڈرگ کنٹرول محکمہ کے تحت ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری میں معیاری جانچ کے لیے بھیجتے ہیں اور اگر کوئی نمونہ ’معیاری معیار کا نہیں‘ پایا جاتا ہے، تو مناسب کارروائی شروع کی جاتی ہے جیسے کہ مارکیٹ سے ادویات کی فروخت کو روکنا اور ڈرگز اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ، 1940 اور اس کے تحت بنائے گئے قوانین کے مطابق مناسب قانونی کارروائی۔ ریاستوں/یونین علاقوں میں ڈرگ انسپکٹرز کے ذریعے لیے گئے قانونی نمونوں کی جانچ کے لیے 34 ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز دستیاب ہیں۔

2. فارماکوپیا کمیشن برائے انڈین میڈیسن اینڈ ہومیوپیتھی (پی سی آئی ایم اینڈ ایچ)، جو وزارتِ آیوش کے تحت ایک ماتحت تنظیم ہے، آیوش ادویات کے لیے فارماکوپیل معیارات اور فارمولیری تفصیلات تیار کرتی ہے، جو ان کی شناخت، خالصیت اور طاقت کا تعین کرنے کے لیے سرکاری مجموعہ کے طور پر کام کرتی ہیں۔ ان معیارات کی پابندی ڈرگز اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ، 1940 اور اس کے تحت بنائے گئے قوانین کے تحت لازمی ہے۔ پی سی آئی ایم اینڈ ایچ آیوش ادویات کے لیے اپیل ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری کے طور پر بھی کام کرتی ہے اور معیاری کاری، کوالٹی کنٹرول اور ٹیسٹنگ طریقوں پر ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹیز، ڈرگ تجزیہ کاروں اور دیگر اسٹیک ہولڈروں کے لیے باقاعدہ صلاحیت سازی کے پروگرام منعقد کرتی ہے تاکہ آیوش ادویات کے لیے معیارِ ضمانت کے نظام کو مضبوط بنایا جا سکے۔

3. ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کو آیوش ادویات کی شناخت، خالصیت، معیار اور طاقت سے متعلق ٹیسٹ کرنے کے لیے ڈرگز رولز، 1945 کے قواعد 160 اے سے 160 جے کے تحت وزارتِ آیوش کی طرف سے منظور کیا جاتا ہے۔ تاریخ تک، وزارت نے ریاستوں اور یونین علاقوں میں ایسے ٹیسٹ کرنے کے لیے ڈرگز رولز، 1945 کی دفعات کے مطابق 118 نجی ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کو منظور کیا ہے۔

4. مزید برآں، وزارتِ آیوش ایک مرکزی سیکٹر اسکیم، یعنی آیوش اوشدھی گنوتا ایوام اتپادن سموردن یوجنا (اے او جی یو ایس وائی) نافذ کر رہی ہے تاکہ آیوش فارمیسیوں اور ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کو بالترتیب ڈبلیو ایچ او-جی ایم پی اور نیشنل ایکریڈیشن بورڈ فار ٹیسٹنگ اینڈ کیلیبریشن لیبارٹریز (این اے بی ایل) جیسے اعلیٰ معیارات حاصل کرنے میں تعاون فراہم کیا جا سکے۔

5. اس کے علاوہ، وزارتِ آیوش نے آیوش مصنوعات کے معیارِ ضمانت اور تصدیق کو فروغ دینے کے لیے درج ذیل اقدامات کیے ہیں:

• ریگولیٹری نگرانی کو مضبوط بنانے کے لیے، سی ڈی ایس سی او میں آیوش ورٹیکل ریاستی/یونین علاقہ لائسنسنگ اتھارٹیز کے ساتھ مشترکہ معائنہ کاری کے ذریعے اہل آیوش ادویات کے لیے عالمی ادارہ صحت سرٹیفکیٹ آف فارمیسیوٹیکل پروڈکٹ (ڈبلیو ایچ او سی او پی پی) جاری کرنے میں سہولت فراہم کرتا ہے۔

• آیوش اسٹینڈرڈ مارک اور آیوش پریمیم مارک آیوش ادویات کو کوالٹی کونسل آف انڈیا (کیو سی آئی) کی طرف سے مقرر کردہ قومی اور بین الاقوامی معیارِ معیار کی پابندی کے تیسرے فریق کے جائزے کی بنیاد پر دیے جاتے ہیں۔

• آیوش کوالٹی مارک پروگرام کا اِفتتاح وزارتِ آیوش نے معیارِ ضمانت کو مضبوط بنانے، صارفین کے اعتماد میں اضافہ کرنے اور آیوش مصنوعات اور خدمات کی عالمی شناخت اور مسابقت کو بہتر بنانے کے لیے کیا تھا۔

• آیوروید اور یوگ کو آئی ایس او/ٹی سی 249 کے سیکشنل کمیٹی 2 کے تحت شامل کیا گیا ہے تاکہ آیوروید اور یوگ کے بین الاقوامی معیارات، اصطلاحات، اجزا، اخراج، تیار شدہ مصنوعات، آیوروید پر مبنی غذائی ضمیموں، یوگ کے لوازمات وغیرہ کے معیار اور حفاظت پر توجہ مرکوز کی جا سکے۔

ضمیمہ-اول

2025-26 کے دوران اے او جی یو ایس وائی کے تحت ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز (ڈی ٹی ایلز) کو اپ گریڈ کرنے کے لیے مختص اور جاری کردہ فنڈز کی کل رقم کی تفصیلات درج ذیل ہیں:

• 2025-26 کے دوران اے او جی یو ایس وائی کے گرانٹ-ان-ایڈ (جی آئی اے) ہیڈ کے تحت ڈی ٹی ایلز اور فارمیسیوں کو اپ گریڈ کرنے کے لیے مختص رقم 17.50 کروڑ روپے ہے۔

• ریاستی ڈی ٹی ایلز کو اپ گریڈ کرنے کے لیے مختص اور جاری کی گئی فنڈز کی رقم حسبِ ذیل ہے-

(رقم روپے میں)

نمبر شمار	ریاست	جزو	سرکاری/نجی/عوامی شعبے کی اکائی	تفصیلات	کل منظوری شدہ/مختص رقم	گذشتہ برسوں میں جاری کردہ رقم	2025-26 میں جاری کردہ رقم
1.	اروناچل پردیش	اعلیٰ معیارات حاصل کرنے کے لیے آیوش فارمیسیوں اور ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹریز کی مضبوطی اور اپ گریڈیشن	سرکار	ریاستی سرکار ڈی ٹی ایل	53,24,026	2023-24: 17,99,813 2024-25: 17,24,400	17,99,813
2.	میزورم	سرکار	ریاستی سرکار ڈی ٹی ایل	1,60,61,384	2021-22: 18,00,000 2023-24: 67,20,884 2024-25: 57,40,500	18,00,000
3.	مدھیہ پردیش	سرکار	ریاستی سرکار ڈی ٹی ایل	75,83,262	-	75,83,262

ضمیمہ-2

آیوش کی وزارت کے تحت آیورگیان اسکیم کے تحت جاری تحقیقی منصوبوں کی ریاست وار تفصیلات:

ریاست	منصوبے کا عنوان
آندھرا پردیش	آیوروید میں استعمال ہونے والے منتخب واحد نباتیات پر منشیات کے ماسٹر فائل اور تکنیکی دستاویزات کی تیاری ٹرائیگونیلا فینم گریکم کی تکنیکی دستاویز کی تیاری - مرحلہ اول (پری کلینیکل مطالعات- زبانی زہریلا پن، جینیوٹاکسیسیٹی، افادیت، فارماکوکینیٹک مطالعات اور چوہوں میں حفاظتی فارماکولوجی)
گجرات	زنجبیل آفیشینل کی تکنیکی دستاویز کی تیاری - مرحلہ اول (پری کلینیکل مطالعات- زبانی زہریلا پن، جینیوٹاکسیسیٹی، افادیت، فارماکوکینیٹک مطالعات اور چوہوں میں حفاظتی فارماکولوجی)
کرناٹک	بیکوپا مونیئری کی تکنیکی دستاویز کی تیاری - مرحلہ اول (پری کلینیکل مطالعات- زبانی زہریلا پن، جینیوٹاکسیسیٹی، افادیت، فارماکوکینیٹک مطالعات اور چوہوں میں حفاظتی فارماکولوجی)
کرناٹک	اینٹی مائکروبیل مزاحمت (اے ایم آر) کے انتظام کے لیے آیوروید تھیراپیوٹکس سے ممکنہ لیڈز کی تحقیقات
مدھیہ پردیش	منتخب آیورویدک فارمولیشنز تری پھلا چورنا، لشونادی وٹی، اور برہت وات چنتامنی رس کی پری کلینیکل زہریلے پن کی تشخیص اور حفاظتی فارماکولوجی
مہاراشٹر	بوسویلیا سیراٹا کی تکنیکی دستاویز کی تیاری - مرحلہ اول (پری کلینیکل مطالعات - زبانی زہریلا پن، جینیاتی زہریلا پن، تاثیر، فارماکوکینیٹک مطالعات اور چوہوں میں حفاظتی فارماکولوجی)
مہاراشٹر	منتخب آیورویدک مرکبات - لکشا گگولو، دادیمادی گھریٹا اور ایکانگویر رس کی پری کلینیکل زہریلے پن کی تشخیص اور حفاظتی فارماکولوجی
اتر پردیش	ویتھانیا سومنیفیرا کی تکنیکی دستاویز کی تیاری - مرحلہ اول (پری کلینیکل مطالعات - زبانی زہریلا پن، جینیاتی زہریلا پن، تاثیر، فارماکوکینیٹک مطالعات اور چوہوں میں حفاظتی فارماکولوجی)
مغربی بنگال	راجہ پراورتنی وٹی، فالا گھریٹا اور درکشاولیہ کی پری کلینیکل زہریلے پن کی تشخیص اور حفاظتی فارماکولوجی منتخب آیورویدک ادویات اور مرکبات کی زہریلے پن کی تشخیص، حفاظتی تشخیص، اور میٹابولومک پروفائلنگ

یہ معلومات آیوش کے مرکزی وزیرِ مملکت (آزادانہ چارج)، جناب پرتاپ راؤ جادھو نے آج لوک سبھا میں تحریری جواب میں دیں۔

***

(ش ح - ع ا)

U.No. 1083

(रिलीज़ आईडी: 2292772) आगंतुक पटल : 13