صحت اور خاندانی بہبود کی وزارت
حکومت نے ادویات سے متعلق ضوابط ، 1945 کے تحت معائنہ، جانچ اور جائزے کے لیے ادویات کی درآمدات کے ضابطے کو سہل بنایا
تجزیاتی اور غیر طبی جانچ کی غرض سے ادویات کی درآمدات کے سلسلے میں اعتراف پر مبنی طریقہ کار متعارف کرانے کے لیے ادویات سے متعلق ضوابط، 1945 میں ترمیم کا مسودہ
प्रविष्टि तिथि:
26 JUN 2026 3:31PM by PIB Delhi
تحقیق و اختراع کو فروغ دینے اور ادویہ سازی کے شعبے میں کاروبار کرنے میں آسانی پیدا کرنے کی جانب ایک اہم قدم اٹھاتے ہوئے، صحت و خاندانی بہبود کی مرکزی وزارت نے معائنے، جانچ اور تجزیے کے مقصد سے ادویات کی درآمدات کے لیے اجازت حاصل کرنے کی غرض سے ضابطے کو سہل بنانے کے لیے ادویات سے متعلق ضوابط، 1945 میں ترمیم کی تجویز پیش کی ہے۔ اسے عام طور پر فارم 11 کے نام سے جانا جاتا ہے۔
ترمیم تجزیاتی اور غیر طبی جانچ کے مقاصد کے لیے کم مقدار میں تمام ادویات کی درآمد کے لیے ایک تسلیم پر مبنی نظام متعارف کراتی ہے۔ نظرثانی شدہ دفعات کے تحت، ایسی ادویات درآمد کرنے کا ارادہ رکھنے والے درخواست دہندگان کو پیشگی اطلاع کا فارم جمع کرانے کی ضرورت ہوگی اور وہ اس قسم کی اطلاع جمع کرانے کے بعد پیدا ہونے والے اعتراف کی بنیاد پر دوا درآمد کر سکتے ہیں۔
آسان طریقہ کار تجزیاتی اور غیر طبی جانچ کے لیے ادویات کی درآمد پر لاگو ہو گا، سوائے جنسی ہارمونز، سائٹوٹوکسک ادویات، بیٹا لیکٹم ادویات، حیاتیات جن میں زندہ مائکروجنزمز، اور نشہ آور اور سائیکو ٹراپک مادوں کے زمرے سے تعلق رکھنے والی کچھ دوائیں، جن کی ضرورت ہوتی ہے یا جاری رہنا چاہیے۔
یاد رہے کہ وزارت صحت اور خاندانی بہبود نے پہلے ہی جنوری 2026 میں نئے ڈرگس اینڈ کلینیکل ٹرائلز رولز 2019 میں ترمیم کی تھی جس میں گھریلو ٹیسٹ کے لائسنس کے لیے اسی طرح کا نوٹیفکیشن سسٹم متعارف کرایا گیا تھا۔ موجودہ مجوزہ ترمیم اسے درآمدات تک بھی وسعت دیتی ہے۔
توقع کی جاتی ہے کہ اس ترمیم سے جانچ یا تحقیق و ترقی کے مقاصد کے لیے کم مقدار میں ادویات درآمد کرنے کے لیے لائسنس کی ضروریات کو ختم کرکے درخواست دہندگان پر تعمیل کے بوجھ کو نمایاں طور پر کم کیا جائے گا۔ یہ فارماسیوٹیکل میں تحقیق و ترقی کے شعبے کو بے ضابطگی سے نکالنے میں اہم کردار ادا کرے گا اور اسٹارٹ اپس اور صنعتوں کو جلد از جلد جانچ یا تجزیہ شروع کرنے کے قابل بنائے گا۔ آن لائن اطلاع کا نظام اسٹیک ہولڈرز کے لیے ایک ہموار اور فوری گیٹ وے پیش کرے گا۔
توقع ہے کہ اس پہل قدمی سے ملک میں تحقیق اور اختراع کو بڑا فروغ ملے گا جبکہ زیادہ موثر اور ہموار ریگولیٹری عمل کو آسان بنایا جائے گا۔ یہ ریگولیٹری ایکو سسٹم کو بہتر بنانے، کاروبار کرنے میں آسانی کو فروغ دینے اور فارماسیوٹیکل سیکٹر میں جدت کو فروغ دینے کے لیے حکومت کی مسلسل کوششوں سے بھی ہم آہنگ ہے۔
ڈرافٹ نوٹیفکیشن کو متعلقہ فریقوں کی مشاورت کے لیے عوامی ڈومین میں رکھا جا چکا ہے۔ کسی بھی طرح اعتراضات اور سجھاؤ ، انڈر سکریٹری (ڈرگس) کے پاس، صحت و خاندانی بہبود کی وزارت، حکومت ہند، یو-6، ورک ہال-سی وِنگ، پہلی منزل، کرتویہ بھون-1، نئی دہلی-110001 جاکر جمع کرائی جا سکتی ہیں، یا drugsdiv-mohfw[at]gov[dot]in پر ای میل کی جا سکتی ہیں۔
ڈرافٹ گزٹ نوٹیفکیشن https://egazette.gov.in/WriteReadData/2026/273857.pdf پر دستیاب ہے۔
**********
(ش ح –ا ب ن)
U.No:9226
(रिलीज़ आईडी: 2278251)
आगंतुक पटल : 11