سائنسدانوں کی ایک ٹیم نے ایک دیرینہ ماڈل میں ایک بنیادی خامی کو بے نقاب کیا ہے کہ کس طرح بیکٹیریا جین کے اظہار کو کنٹرول کرتے ہیں جو تپ دق اور دیگر بیکٹیریل انفیکشن سے نمٹنے کے لیے جدید حکمت عملیوں کی بنیاد بن سکتے ہیں ۔

تپ دق دنیا کی مہلک ترین متعدی بیماریوں میں سے ایک ہے ، اور ادویات سے مزاحم تناؤ اس بیماری کے علاج کے لیے ایک بڑھتا ہوا عالمی خطرہ ہے ۔  ایم-تپ دق (ٹی بی) بیکٹیریا انتہائی تناؤ کے حالات میں جین کے اظہار کو درست طریقے سے منظم کرکے انسانوں کے اندر زندہ رہتے ہیں ۔

برسوں سے ، سائنس دانوں کا خیال تھا کہ σ فیکٹر نامی ایک پروٹین آر این اے پولیمریز کو باندھتا ہے ، بیکٹیریل ٹرانسکرپشن شروع کرتا ہے اور پھر ایک بار جب انزائم آر این اے کو لمبا کرنا شروع کرتا ہے تو اسے جاری کیا جاتا ہے ۔  یہ عمل ، جسے σ-سائیکل کے نام سے جانا جاتا ہے ، ٹی بی بیکٹیریا سمیت بیکٹیریا میں عالمگیر سمجھا جاتا تھا ۔

محکمہ سائنس و ٹیکنالوجی (ڈی ایس ٹی) کے ایک خود مختار ادارے ، بوس انسٹی ٹیوٹ ، کولکتہ کا ایک نیا مطالعہ اس مفروضے کو الٹ دیتا ہے ۔

محققین ڈاکٹر جینتا مکھوپادھیائے اور ڈاکٹر این ہازرانے پایا کہ جب کہ ایم - تپ دق میں کچھ σ عوامل نقل کے دوران آر این اے پولیمریز سے الگ ہو جاتے ہیں ، دوسرے پورے عمل میں مضبوطی سے جڑے رہتے ہیں ۔

بین الاقوامی جریدے نیوکلک ایسڈ ریسرچ میں شائع ہونے والی ان کی تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ سالماتی حیاتیات کی نصابی کتابوں میں کئی دہائیوں سے پڑھایا جانے والا ایک طریقہ کار-نام نہاد ‘‘یونیورسل σ-سائیکل’’ ، تمام بیکٹیریا یا تمام ریگولیٹری پروٹین پر لاگو نہیں ہوتا ہے۔

یہ مطالعہ تپ دق (ٹی بی) کا سبب بننے والے بیکٹیریا ، مائیکوبیکٹیریم تپ دق پر مرکوز ہے ، اور یہ ظاہر کرتا ہے کہ مختلف σ (سگما) عوامل ، پروٹین جو آر این اے پولیمریز کو مخصوص جینوں کی طرف رہنمائی کرتے ہیں ، ٹرانسکرپشن کے دوران حیرت انگیز طور پر مختلف طریقوں سے برتاؤ کرتے ہیں ، جو جین کے اظہار کا پہلا مرحلہ ہے ۔

تصویر: ٹرانسکرپشن لمبائی کے دوران مائیکوبیکٹیریم تپ دق کے آر این اے پولی میریز کے ساتھ مختلف σ عوامل کی تفریقی ایسوسی ایشن

جدید بائیو کیمیکل اور سیلولر تکنیکوں کے امتزاج کا استعمال کرتے ہوئے ، محققین نے تین الگ الگ σ عوامل کا جائزہ لیا ۔  ان میں σاے ، بنیادی ہاؤس کیپنگ σ عنصر ، σای ، ایک تناؤ سے متعلق رد عمل σ عنصر اور تناؤ کی بقا اور موافقت سے منسلک σایف شامل ہیں ۔

انہوں نے دریافت کیا کہ σاے اور σای فوری طور پر یا بتدریج نقل کی لمبائی کے دوران آر این اے پولیمریز سے خارج ہوتے ہیں ۔  اس کے برعکس ، ٹرانسکرپشن کے آگے بڑھنے کے باوجود ، σایف انزائم کے ساتھ مستحکم طور پر وابستہ رہتا ہے ۔  جریدے نیوکلک ایسڈز میں شائع ہونے والی اس تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ بیکٹیریا کسی ایک عالمگیر طریقہ کار پر انحصار نہیں کرتے ۔  انہوں نے جین کے اظہار کو منظم کرنے کے لیے متعدد ، باریک ٹیون شدہ حکمت عملیوں کا استعمال کیا ۔

یہ دریافت کہ σایف آر این اے پولیمریز سے جڑا رہتا ہے ، اب تک ایک نامعلوم طریقہ کار کی تجویز کرتا ہے جس کے ذریعے بیکٹیریا تناؤ کے ردعمل والے جینوں کے مستقل اظہار کو یقینی بناتا ہے ، جو ٹی بی حیاتیات کے لیے اہم مضمرات کے ساتھ ایک بصیرت ہے ۔

یہ ظاہر کرتے ہوئے کہ σ -آر این اے  پولیمریز تعاملات σ-فیکٹر آرکی ٹیکچر کے لحاظ سے مختلف ہوتے ہیں ، مطالعہ اینٹی مائکروبیل ترقی کے لیے نئے، انتہائی مخصوص اہداف پر روشنی ڈالتا ہے ۔  انزائم کے فعال مقامات کو نشانہ بنانے کے بجائے-جہاں اکثر مزاحمت پیدا ہوتی ہے-مستقبل کی دوائیں بیکٹیریا کی بقا کے لیے ضروری پروٹین سےپروٹین کے باہمی تعاملات کو متاثر کر سکتی ہیں ۔

ٹیم نے ان وٹرو ٹرانسکرپشن اسیسز ، فلوروسینس پر مبنی پیمائش ، ہائی ریزولوشن پروٹین انٹرایکشن اسٹڈیز اور کرومیٹن امیونو پریسیپیٹیشن کا استعمال کرتے ہوئے ویوو کی توثیق کا استعمال کیا ، اس کے بعد مقداری پی سی آر ۔  جیسا کہ اینٹی بائیوٹک مزاحمت میں اضافہ جاری ہے ، اس طرح کی بصیرت ، جس کی جڑیں بنیادی سالماتی تفہیم میں ہیں ، بنیادی سائنس کو آگے بڑھا سکتی ہیں اور اینٹی مائکروبیل تھراپی کی اگلی نسل کی تشکیل میں اہم ثابت ہو سکتی ہیں ۔

*******

ش ح۔ ا ک۔ ر ب

U.NO.5448

(ریلیز آئی ڈی: 2249376) وزیٹر کاؤنٹر : 14