ادویات کی قیمتوں کو نیشنل فارماسیوٹیکل پرائسنگ پالیسی ، 2012 کی بنیاد پر ڈرگ (پرائس کنٹرول) آرڈر 2013 (ڈی پی سی او ، 2013) کی دفعات کے مطابق ریگولیٹ کیا جاتا ہے ، جس کا مقصد صنعت کی ترقی کو سہارا دے کر اختراع اور مسابقت کے بڑے پیمانے پر مواقع فراہم کرتے ہوئے مناسب قیمتوں پر ضروری ادویات کی دستیابی کو یقینی بنانا ہے ۔  یہ صرف رسمی ضرورت اور بازار پر مبنی قیمتوں کے اصولوں پر عمل کرتا ہے ۔  اس لیے کمپنیوں کی لاگت کے اعداد و شمار کو محکمہ برقرار نہیں رکھتا  ہے۔  ڈی پی سی او ، 2013 کی موجودہ دفعات کے مطابق ، دوا سازی کا محکمہ (ڈی او پی) کے تحت نیشنل فارماسیوٹیکل پرائسنگ اتھارٹی (این پی پی اے) ڈی پی سی او ، 2013 کے شیڈول-I میں بیان کردہ ضوابط کے تحت قیمتوں طے حد کے ذریعہ ادویات کی قیمتوں کو کنٹرول کرتی ہے ، جو ضروری ادویات کی قومی فہرست (این ایل ای ایم) اور نئی ادویات کی خوردہ قیمتوں پر مبنی ہے،  جیسا کہ ڈی پی سی او ، 2013 کے پیراگراف 2 (1) (یو) میں بیان کیا گیا ہے ۔

کسی دوا کی قیمت کی حد  اور خوردہ قیمتیں اس دوا کے تمام برانڈز کی ریٹیلر اوسط قیمت (پی ٹی آر) میں 16فیصد  مارجن شامل کرکے طے کی جاتی ہیں،  جو مارکیٹ کے ڈیٹا بیس میں اس دوا کا 1فیصد یا اس سے زیادہ حصہ ہے۔  غیر شیڈول فارمولیشن کے معاملے میں ، مینوفیکچررز کو اس طرح کی فارمولیشن کی زیادہ سے زیادہ خوردہ قیمت (ایم آر پی) میں پچھلے 12 مہینوں کے دوران ایم آر پی کے 10فیصد سے زیادہ اضافہ کرنے کی اجازت نہیں ہے ۔  شیڈول شدہ اور غیر شیڈول شدہ فارمولیشن دونوں کی قیمتوں کی نگرانی کی جاتی ہے اور صارفین سے زیادہ قیمت  لینے یا ڈی پی سی او ، 2013 کی دفعات کی خلاف ورزی کرنے والی کمپنیوں کے خلاف کارروائی کی جاتی ہے ۔  مزید برآں ، موجودہ پالیسی فریم ورک کے مطابق سپلائی چین میں مختلف سطحوں پر مارجن کو منظم نہیں کیا جاتا ہے اور یہ کاروباری طریقوں کا حصہ ہیں  اور تجارتی تحفظات سے رہنمائی کی جاتی ہے ۔          

انڈین میڈیکل کونسل (پیشہ ورانہ رویہ ، آداب اور اخلاقیات) ضابطے ، 2002 کی شق 1.5 میں یہ تجویز کیا گیا ہے کہ ہر ڈاکٹر کو عام ناموں والی دوائیں واضح طور پر اور ترجیحی طور پر بڑے حروف میں لکھنی چاہئیں اور وہ اس بات کو یقینی بنائے گا کہ نسخے اور دوا  کا معقول استعمال ہے ۔  سابقہ میڈیکل کونسل آف انڈیا (ایم سی آئی) نے سرکلر جاری کیے تھے، جن کے ذریعے تمام رجسٹرڈ میڈیکل پریکٹیشنرز کو مذکورہ بالا دفعات کی تعمیل کرنے کی ہدایت کی گئی ہے ۔  ڈائریکٹوریٹ جنرل آف ہیلتھ سروسز نے مرکزی حکومت کے تمام اسپتالوں کو ہدایت کی ہے کہ وہ صرف جنیرک دوائیں تجویز کریں ۔  تمام مرکزی حکومت کی صحت اسکیم (سی جی ایچ ایس) کے ڈاکٹروں اور صحت  کے مراکز کو بھی واضح طور پر عام نام والی دوائیں تجویز کرنے کی اسی طرح کی ہدایات جاری کی گئی ہیں ۔  نیشنل میڈیکل کمیشن ایکٹ ، 2019 ، متعلقہ ریاستی میڈیکل کونسلوں یا نیشنل میڈیکل کمیشن کے اخلاقیات اور میڈیکل رجسٹریشن بورڈ (ای ایم آر بی) کو مذکورہ بالا ضابطوں کی دفعات کی خلاف ورزی پر ڈاکٹر کے خلاف تادیبی کارروائی کرنے کا اختیار دیتا ہے ۔  مزید برآں ، ریاستوں کو مشورہ دیا گیا ہے کہ وہ جنیرک ادویات کے نسخے کو یقینی بنائیں اور صحت عامہ کی سہولیات میں نسخے کو باقاعدہ آڈٹ کریں ۔

ڈی پی سی او، 2013 کی موجودہ شقوں کے مطابق، ہر فارمولیشن کے مینوفیکچرر، چاہے وہ شیڈیولڈ ہو یا غیر شیڈیولڈ، لازم ہے کہ وہ اس فارمولیشن کی کنٹینر پر اور ریٹیل فروخت کے لیے پیش کیے جانے والے کم از کم پیک پر، اس فارمولیشن کی زیادہ سے زیادہ خوردہ قیمت (تمام ٹیکسز سمیت) لازمی اور مٹ نہ سکنے والے پرنٹ میں ظاہر کرے۔

جیسا کہ ایم او ایچ ایف ڈبلیو کی طرف سے بتایا گیا ہے ، اب تک مرکزی حکومت نے 603 ادویات کی فروخت ، فروخت اور تقسیم اور انسانی استعمال کے لیے فکسڈ ڈوز کمبی نیشن اور جانوروں کے استعمال کے لیے 40 ادویات کی تیاری پر پابندی لگا دی ہے ۔  سنٹرل ڈرگز اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (سی ڈی ایس سی او) کی ویب سائٹ www.cdsco.gov.in پر ممنوعہ ادویات اور جانوروں سے متعلق ادوایات کی فہرست دستیاب ہے۔

ڈرگز اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ 1940 کے مطابق ملک میں ممنوعہ ادویات کی تیاری ، فروخت اور تقسیم قابل سزا جرم ہے اور متعلقہ ریاستی حکومتوں کے ذریعہ مقرر کردہ ریاستی لائسنسنگ اتھارٹیز (ایس ایل اے) کو اس طرح کے جرائم کے خلاف کارروائی کرنے کا اختیار حاصل ہے ۔  جب بھی سی ڈی ایس سی او میں ممنوعہ ادویات کی فروخت سے متعلق ایسی کوئی شکایت / مسائل موصول ہوتے ہیں ، تو یہ معاملہ ضروری کارروائی کے لیے ریاستی ڈرگ کنٹرولر کے ساتھ اٹھایا جاتا ہے ۔

یہ معلومات کیمیکل اور کھادوں کے مرکزی وزیر جناب جگت پرکاش نڈا نے آج لوک سبھا میں ایک تحریری جواب میں دی ۔

۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔۔

(ش ح –ع ح۔ ق ر)

U. No.1816

(ریلیز آئی ڈی: 2224479) وزیٹر کاؤنٹر : 5