محققین نے آٹزم / ذہنی معذوری (آئی ڈی) سے متاثرہ مریضوں کے لیے ایک ممکنہ علاج دریافت کیا ہے جو مریض کو دوسروں پر کم انحصار کرنے والی زندگی گزارنے کے قابل بنائے گا۔

آٹزم اسپیکٹرم مرض(اے ایس ڈی) / ذہنی معذوری کے علاج کے لیے موجودہ معالجے عموماً علامات کو کم کرنے سے متعلق ہیں نہ کہ عصبی نشو و نما کے مرض میں دماغی ترقی کے بعد ظاہر ہونے والے فینو ٹائپز کو درست کرنے کے لیے۔

ایک ٹیم جس کی قیادت تپاس کے کندو اور جیمز کلیمنٹ کر رہے ہیں، جواہر لال نہرو سینٹر فار جدید سائنسی ریسرچ (جے این سی اے ایس آر) سے، جو محکمہ سائنس و ٹیکنالوجی (ڈی ایس ٹی) کا خود مختار ادارہ ہے، نے دریافت کیا کہ سنگیپ جین (سائنگیپ1+/- ماؤس) میں تغیرات والے چوہوں میں جو انسانوں کی طرح ہیں جن میں سنگاپ جین میں تغیرات ہوتے ہیں (جو آٹزم کے مریضوں میں پایا جاتا ہے)، دماغ میں ڈی این اے سے جڑے پروٹینز، ہسٹونز یا وہ پروٹینز جو کروموسومز کے لیے ساختی معاونت فراہم کرتے ہیں کی ایسی ٹائیلیشن کم ہو گئی ہے۔ اس ایسی ٹائیلیشن کے پیچھے ایپی جینیٹک اینزائم ممکنہ طور پر کے اے ٹی 3 بی یا پی300 ہے۔ کنڈو کی ٹیم نے اس اینزائم کے ایک محرّک، ٹی ٹی کے21 کو پہلے دریافت کیا تھا۔

جب اس محرّک کو گلوکوز سے نکلی ہوئی نینو اسفیر ( کے ساتھ جوڑا گیا اور سائنگیپ 1 آٹزم والے چوہوں کو دیا گیا، تو محققین نے دماغ میں ایسٹیلشن کو متحرک کرنے میں کامیابی حاصل کی۔ ٹیم نے حال ہی میں جریدے ایجنگ سیل میں شائع ہونے والی تحقیق میں یہ دکھایا کہ سی ایس پی-ٹی ٹی کے21 سائنگیپ1+/- چوہوں میں نیورونل فنکشن، سیکھنے اور یادداشت کو بحال کرتا ہے اور نیورونل ترتیب کو تبدیل کرتا ہے، خاص طور پر جب (انسانوں میں نوعمر افراد) دماغ کی ترقی مکمل ہونے کے بعد  دیا جائے۔ اس رپورٹ نے نہ صرف پہلی بار آٹزم سے ہسٹون ایسی ٹائیلیشن کو براہ راست جوڑا ہے بلکہ آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر کے علاج کے لیے ایک بہت پرامید دروازہ بھی کھولا ہے۔

یہ تحقیق سینگیپ1 سے متعلق ذہنی معذوری / آٹزم اسپیکٹرم مرض میں ایپی جینیٹک تبدیلیوں کو ہدف بنا کر ایک نیا ممکنہ علاج فراہم کرتی ہے جو مریض کو ان خساروں کو اس حد تک بحال کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے کہ وہ کم انحصار کرنے والی زندگی گزار سکے۔

 

************

ش ح ۔   م  د ۔  م  ص

 (U :9552  )

(Release ID: 2119049) Visitor Counter : 9