سائنسدانوں نے ثابت کیا ہے کہ میلاٹونن کی نینو فارمولیشن، اندھیرے کے جواب میں دماغ کے ذریعہ تیار کردہ ہارمون، بہتر اینٹی آکسیڈیٹیو اور نیورو پروٹیکٹو خصوصیات کو ظاہر کرتی ہے اور یہ پارکنسنز کی بیماری (PD) کے لیے ممکنہ علاج ہوسکتی ہے۔

پارکنسنز کی بیماری (PD) دماغ میں ڈوپامائن کو خارج کرنے والے نیورونز کی موت کی وجہ سے اس کے اندر سائنوکلین پروٹین کے جمع ہونے کی وجہ سے  ہونے والی سب سے عام اعصابی بیماریوں میں سے ایک ہے۔ دستیاب ادویات صرف علامات کو کم کر سکتی ہیں لیکن بیماری کا علاج نہیں کر سکتیں اور یہ بیماری کے لیے بہتر علاج کے حل تیار کرنے کی ضرورت پر زور دیتی ہے۔

پچھلی دہائی کے مطالعے نے کوالٹی کنٹرول میکانزم کو چلانے میں PD سے متعلق جینز کے مضمرات کو دکھایا ہے جسے "Mitophagy" کہا جاتا ہے، جو غیر فعال مائٹوکونڈریا کی شناخت کرتا  اور اسے ہٹاتا ہے اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے۔ بہت سے اینٹی آکسیڈنٹس میں سے، میلاٹونن، پائنل غدود سے خارج ہونے والا ایک نیورو ہارمون، دماغ میں موجود ایک اینڈوکرائن غدود، جو نیند کے جاگنے کے چکر کو منظم کرتا ہے اور بے خوابی کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے PD کو کم کرنے کے لیے مائٹوفگی کا ممکنہ محرک ہو سکتا ہے۔

مالیکیولر پاتھ ویز میلاٹونن PD مخالف کے طور پر کام کرتا ہے، ایک محفوظ اور ممکنہ نیوروتھراپیٹک دوائی ہونے کے باوجود کم جیو دستیابی، قبل از وقت آکسیڈیشن، دماغ کی ترسیل، وغیرہ کے ساتھ کچھ حدوں کے ساتھ ناقص طور پر سمجھا جاتا ہے۔

سائنس اور ٹیکنالوجی کےمحکمے(DST)  کے خود مختار ادارے انسٹی ٹیوٹ آف نینو سائنس اینڈ ٹکنالوجی (INST) موہالی کے محققین کا ایک گروپ نے  دماغ تک دوا پہنچانے کے لیے انسانی سیرم البومین نینو فارمولیشن کا استعمال کیا اور میلاٹونن کے پیچھے مالیکیولر میکانزم کا مطالعہ کیا۔

دماغ میں میلاٹونن کی ترسیل کے لیے ایک بائیو کمپیٹیبل پروٹین (HSA) نینو کیرئیر کا استعمال کرتے ہوئے، ڈاکٹر سورجیت کرماکر اور ان کی ٹیم نے ثابت کیا ہے کہ نینو میلاٹونن کے نتیجے میں میلاٹونن کی مستقل رہائی ہوئی اور جیو دستیابی میں بہتری آئی۔

انہوں نے پایا کہ نینو میلاٹونن نے بہتر اینٹی آکسیڈیٹیو اور نیورو پروٹیکٹو خصوصیات کا مظاہرہ کیا۔ اس نے نہ صرف غیر صحت بخش مائٹوکونڈریا کو دور کرنے کے لیے مائٹوفجی کو بہتر بنایا بلکہ ان وٹرو PD ماڈل میں جراثیم کش  دوا  (روٹینون) زہرکا مقابلہ کرنے کے لیے مائٹوکونڈریل بائیو جینیسس کو بھی بہتر بنایا۔

اس بہتری کی وجہ میلاٹونن کی مستقل رہائی اور دماغ تک ہدف کی ترسیل ہے جس کے نتیجے میں سادے میلاٹونن کے مقابلے میں علاج کی افادیت میں اضافہ ہوتا ہے۔

بڑھتا ہوا اینٹی آکسیڈیٹیو اثر بی ایم آئی 1 نامی ایک اہم ایپی جینیٹک ریگولیٹر کے اپ گریجولیشن کے ذریعے مائٹوفگی انڈکشن کا نتیجہ ہے جو جین کے اظہار کو کنٹرول کرتا ہے۔ آکسیڈیٹیو تناؤ میں کمی پارکنسنز کی بیماری کی علامات کو کم کرنے میں معاون ہے۔

اے سی ایس اپلائیڈ میٹریلز اینڈ انٹرفیسز جریدے میں شائع ہونے والی ان کی دریافتوں نے نینو میلاٹونن کے وٹرو اور ویوو نیورو پروٹیکٹو اثر کے ساتھ ساتھ مالیکیولر/ سیلولر ڈائنامکس کو نمایاں طور پر بہتر طور پر اجاگر کیا جو یہ مائٹوفجی کو کنٹرول کرنے میں اثرانداز ہوتا ہے۔

تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ میلاٹونن کی نینو فارمولیشن نے چوہوں کے دماغ میں TH-پازیٹو نیورونز کو بھی روٹینون  ذہرسے محفوظ رکھا۔ اس کے علاوہ ، مطالعہ نے پہلی بار انکشاف کیا کہ بی ایم آئی 1  ،  پولی کومب ریپریسیو کمپلیکس 1 ، کا ایک رکن ، epigenetic ریگولیشن کے لیے ذمہ دار پروٹین کا سب سے ضروری خاندان، نینو فارمولیشن ٹریٹمنٹ کے بعد بہت زیادہ متاثر ہوا۔ یہ اوور ایکسپریشن حوصلہ افزائی مائٹوفگی نیوران کو انحطاط سے بچانے میں مدد کر سکتی ہے۔

مطالعہ میلاٹونن کی ثالثی مائٹوفگی ریگولیشن کے پیچھے مالیکیولر میکانزم سے پردہ اٹھاتا ہے۔ پارکنسنز کی بیماری کے ماڈل میں آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے کے لیے بڑھا ہوا مائٹوفگی بہت اہم تھا۔

میلاٹونن کی ثالثی بی ایم آئی 1  ریگولیشن اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو روکنے کے لیے مائٹوفجی کو بڑھاوا دینے میں اس کا کردار پارکنسنز کی بیماری کے علاج  کے طور پر میلاٹونن کو قائم کرنے کا راستہ طے کر سکتا ہے۔

اسے دوسری بیماریوں کے علاج کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے جہاں غیر منظم مائٹوفجی پیتھولوجیکل نتائج کے لیے اہم ہے۔ مسلسل تلاش کے ساتھ، اسے  مریضوں کی زندگیوں کو بہتر بنانے کے لیے ایک محفوظ دوا کے طور پر رائج  کیا جا سکتا ہے۔

 

 .............................

) ش ح      - ض ر - س ع س  )

U.No. 4786

(Release ID: 2089617) Visitor Counter : 23