حکومت ہند کی صحت و خاندانی بہبود،کی وزارت کے تحت قائم انڈین فارماکوپیا کمیشن (آئی پی سی) نے سینٹرل ڈرگز لیبارٹری (سی ڈی ایل) اور سینٹرل کاسمیٹکس لیبارٹری (سی سی ایل)، کولکاتہ میں ایک انٹرایکٹو میٹنگ کا انعقاد کیا۔ مغربی بنگال کے کولکتہ میں پہلی بار منعقد ہونے والے اس اجلاس میں ملک میں فارماکوپیا کے معیارات اور ادویات کے معیار کے حوالے سے آگے کا راستہ طے کرنے کے لیے ماہرین اور اسٹیک ہولڈرز یکجا ہوئے۔

اس اجلاس کا بنیادی محور ’’ آئی پی 2026: بصیرت، تجاویز اور آگے کا راستہ‘‘ اور ادویات کے معیار، حفاظت اور افادیت کو یقینی بنانے کے لیے انڈین فارماکوپیا ریفرنس اسٹینڈرڈز اور امپیورٹی اسٹینڈرڈز کی اہمیت پر بحث کرنا تھا۔

اس تقریب کی ایک بڑی خاص بات سات انڈین فارماکوپیا نائٹروسامین امپیوریٹیز ریفرنس اسٹینڈرڈز کا آغاز تھا ، جو آئی پی سی کے ذریعے ان اہم ریفرنس اسٹینڈرڈز کا پہلی بار تعارف تھا ۔ جن معیارات کا آغاز کیا گیا ہے ان میں این-نائٹروسوڈیمیتھیلامائن (این ڈی ایم اے) این-نائٹروسوڈیٹھیلامائن (این ڈی ای اے) این-نائٹروسوتھیلیسوپروپیلامائن (این ای آئی پی اے) این-نائٹروسوڈی بیوٹیلامائن (این ڈی بی اے) این-نائٹروسومیتھائلفینیلامائن (این ایم پی اے) این-نائٹروسوڈیسوپروپیلامائن (این ڈی آئی پی اے) اور این-نائٹروسو-این-میتھائل-4-امینو بیوٹریک ایسڈ (این ایم بی اے) شامل ہیں۔

نائٹروسامینز انتہائی طاقتور جینوٹوکسک اور کارسنجینک مرکبات ہیں جو مینوفیکچرنگ، اسٹوریج، پیکیجنگ کے دوران یا دواسازی کی پیداوار میں استعمال ہونے والے مختلف مواد سے آلودگی کے ذریعے غیر ارادی طور پر پیدا ہو سکتے ہیں ۔ ہائی بلڈ پریشر ، معدے کی خرابی ، ذیابیطس  اور تپ دق وغیرہ کے لیے استعمال ہونے والی کچھ دواؤں میں ان امپیوریٹیز پر قابو پانا بہت ضروری ہے ۔

ان سات امپیوریٹیز کے حوالہ معیارات کا آغاز دواسازی میں نائٹروسامین کی امپیوریٹیز کا درست پتہ لگانے اور ان کی مقدار کے تعین کے لیے ہندوستان کی صلاحیت کو مضبوط کرنے کی طرف ایک اہم قدم کی نمائندگی کرتا ہے ۔ یہ پہل دواسازی کی جانچ ، طریقہ کار کی توثیق ، کوالٹی اشورینس اور ریگولیٹری تعمیل کی حمایت کرے گی ، جبکہ بین الاقوامی معیار کے معیار کے ساتھ ہم آہنگی اور اہم حوالہ جات میں خود انحصاری کو مزید فروغ دے گی ۔

ڈاکٹر وی کلائی سیلوان، سیکرٹری کم سائنسی ڈائریکٹر، انڈین فارماکوپیا کمیشن نے اپنے افتتاحی خطاب کے دوران اس بات پر زور دیا کہ ادویات کے معیار کو یقینی بنانے کے لیے سی ڈی ایل لیب کے ساتھ تعاون کا نقطۂ نظر انتہائی اہم ہے۔ تقریب میں دیگر معززین جیسے ڈاکٹر سپرنا چٹرجی، پروفیسر اور سربراہ فارماکولوجی، آئی پی جی ایم ای آر کولکاتہ اور ڈاکٹر راکیش کمار رشی، ڈائریکٹر - سینٹرل ڈرگز لیبارٹری نے بھی شرکت کی۔

اس میٹنگ نے ریگولیٹری حکام، لیبارٹریوں اورآئی پی سی کے ماہرین کے لیے اپنے نقطہ نظر کا تبادلہ کرنے، تجاویز پیش کرنے اور انڈین فارماکوپیا اور قومی ادویات کے معیاری ماحولیاتی نظام  مضبوط بنانے میں اپنا کردار ادا کرنے کے لیے ایک اہم پلیٹ فارم کے طور پر کام کیا۔

******

 

(ش ح ۔ک ح۔خ م(

U. No. 2579

(ریلیز آئی ڈی: 2303201) وزیٹر کاؤنٹر : 6