ایک نیا مطالعہ بیکٹیریل جین ریگولیشن  مرکزی نصابی کتاب کے ماڈل کے برعکس ہے اور بیکٹیریل جین ریگولیشن اور اس کے ارتقاء کو سمجھنے کے لیے نئے راستے کھولتا ہے۔ اس سے بہتر اینٹی بائیوٹکس یا ریگولیٹری انحیبیٹرز کو ڈیزائن کرنے میں مدد مل سکتی ہے جو انفیکشن میکانزم کو روکتے ہیں۔

یہ سمجھنا کہ بیکٹیریا اپنے جین کو کس طرح کنٹرول کرتے ہیں، ہر چیز کے بارے میں ہمارے تصور پر اثر انداز ہوتا ہے کہ جرثومے کس طرح تناؤ کا جواب دیتے ہیں کہ ہم کس طرح اینٹی بائیوٹکس کو ڈیزائن کرتے ہیں جو انہیں اپنے راستے میں روکتے ہیں۔ اگر جین ریگولیشن کے بنیادی میکانکس پرجاتیوں کے درمیان مختلف ہیں، تو اس کا مطلب انفیکشن سے لڑنے کے لیے نئی حکمت عملی، یا مفید مرکبات پیدا کرنے کے لیے بیکٹیریا کو استعمال کرنے کے لیے بھی ہو سکتا ہے۔

تقریباً 50 سالوں سے، حیاتیات نے اس کہانی کو بیان کیا ہے کہ کس طرح بیکٹیریا نام نہاد "σ (سگما) سائیکل" کی مدد سے اپنے جین کو چالو کرتے ہیں - وہ عوامل جو آر این اے  پولیمریز کو نقل شروع کرنے کے لیے باندھتے ہیں اور پھر لمبا ہونے کی اجازت دینے کے لیے الگ ہوجاتے ہیں۔ یہ تصور بڑی حد تک بیکٹیریل تناؤ ای کوائل  σ70 کے مشاہدات پر بنایا گیا تھا۔

تاہم، بوس انسٹی ٹیوٹ کے محققین، سائنس اور ٹیکنالوجی کے ایک خود مختار ادارے اور روٹگریس  یونیورسٹی سے پتہ چلتا ہے کہ سائیکل ایک عالمگیر رجحان نہیں ہے۔

پروسیڈنگز آف دی نیشنل اکیڈمی آف سائنسز میں شائع ہونے والی ایک تحقیق میں انہوں نے اطلاع دی ہے کہ کئی دہائیوں کے سائنسی عقیدے کے برعکس، باسی لیوس سب ٹایلس اے  میں پرنسپل ٹرانسکرپشن انیشیشن فیکٹر اور اکرشیا کولی σ70 فیکٹر کا ایک ترمیم شدہ ورژن آر این اے  پولیمریز کے بعد جاری ہونے کے بعد پورے ٹرانسکرپشن کا   پابند رہتا ہے۔

بوس انسٹی ٹیوٹ سے متعلقہ مصنف، ڈاکٹر جینتا مکوپادھیائے نے کہا، ’ہمارے کام سے پتہ چلتا ہے کہ باسیلس سبٹیلس میں، σاے  عنصر آر این اے پولیمریز کے ساتھ نقل کے عمل کے دوران منسلک رہتا ہے۔یہ بنیادی طور پر بدلتا ہے کہ ہم بیکٹیریل ٹرانسکرپشن اور جین ریگولیشن کے بارے میں کیسے سوچتے ہیں۔

بائیو کیمیکل اسسیس، کرومیٹن امیونوپریسیپیٹیشن، اور فلوروسینس پر مبنی امیجنگ جیسی جدید تکنیکوں کے امتزاج کا استعمال کرتے ہوئے - محققین نے سگما عنصر کے رویے کو حقیقی وقت میں دیکھا۔ انہوں نے پایا کہ بسیلیس سب ٹائلس  σاے  اور ای کولی σ70 متغیر جس میں 1.1 نامی حصے کی کمی ہے، ٹرانسکرپشن کمپلیکس کے ساتھ مستحکم طور پر وابستہ ہیں۔ یہ مکمل طوالت کے ای کولی σ70 کے بالکل برعکس ہے، جو لمبا ہونے کے دوران سٹاکسٹک طور پر جاری ہوتا ہے۔

بوس انسٹی ٹیوٹ کے شریک مصنف انیرودھا تیواری نے مزید کہا کہ ’یہ نتائج اس بات کا زبردست ثبوت فراہم کرتے ہیں کہ طویل عرصے سے قبول شدہ σ سائیکل تمام بیکٹیریا پر لاگو نہیں ہوتا ہےیہ بیکٹیریل جین ریگولیشن اور اس کے ارتقاء کو سمجھنے کے لیے نئی راہیں کھولتا ہے۔‘

اس دریافت کے مائیکروبائیولوجی کے لیے وسیع مضمرات ہیں، ممکنہ طور پر اس بات پر اثر انداز ہوتا ہے کہ محققین کس طرح بیکٹیریل فزیالوجی، تناؤ کے ردعمل، اور نقل کو نشانہ بنانے والے اینٹی بائیوٹکس کی ترقی تک پہنچتے ہیں۔

جین ریگولیشن کو کنٹرول کر کے، سائنسدان ایسے مائکروجنزموں کو ڈیزائن کر سکتے ہیں جو بایو ایندھن، بائیوڈیگریڈیبل پلاسٹک، یا علاج کے مرکبات کو مؤثر طریقے سے تیار کرتے ہیں۔

اس کے علاوہ، ڈاکٹر تیواری اور ڈاکٹر مکوپادھیائے، شریا سینگپتا، سومیا مکھرجی، بوس انسٹی ٹیوٹ، کولکتہ سے نیلانجنا ہزارا اور یون ڈبلیو ایبرائٹ، رچرڈ ایچ ایبرائٹ، رٹگرز یونیورسٹی، یو ایس اے  نے مطالعہ میں تعاون کیا۔

 

اشاعت کا لنک: doi:10.1073/pnas. 2503801122

ش ح ۔ ال ۔ ع ر

UR-1435

 

(Release ID: 2191417) Visitor Counter : 3