سائنس اور ٹیکنالوجی کی وزارت
آٹولوگس خون سے نیوروواسکولر ٹشو/آرگنائڈ تیار کرنے کے لیے تیار کیا گیا نیا پروٹو ٹائپ درست ادویات کی دریافت میں مدد کر سکتا ہے
Posted On:
22 FEB 2024 4:20PM by PIB Delhi
آٹولوگس خون سے نیوروواسکولر ٹشوز یا نیوروواسکولر آرگنائڈز/ایمبریوز (این وی او ای) پیدا کرنے کا ایک نیا ماڈل خون کی سپلائی میں تبدیلی سے منسلک نیورو امیجنگ (پری کلینیکل) اسکینوں میں تجزیہ کرکے دماغی افعال اور نشوونما کی خرابی کی تحقیقات میں مدد کرسکتا ہے۔
نیورل آرگنائڈز کا شعبہ تیزی سے ترقی کر رہا ہے اور اس سے دماغ کی نشوونما اور کام کے بارے میں بہتر تفہیم، عصبی امراض کی ماڈلنگ، نئی ادویات کی دریافت، اور ٹرانسپلانٹیشن کے لیے سروگیٹ ذرائع کی فراہمی کی امید (اور فروغ) پیدا ہوئی ہے۔ اس طرح کے زیادہ تر نیورونل آرگنائڈز جنین / ایکسٹرا ایمبریونک ٹرانسکرپشن عوامل کے جینیاتی حد سے زیادہ اظہار سے اخذ کیے گئے ہیں، اور ان میں ویسکولرائزیشن کی کمی ہے۔ ایک پیشرفت کے طور پر، دماغی آرگنائڈز کے ساتھ خون کی نالیوں کے آرگنائڈز کی مشترکہ کلچر کا ایک نیا طریقہ حال ہی میں تجویز کیا گیا تھا، لیکن ان میں خون کے فعال بہاؤ کی کمی تھی اور یہ بہت محنت طلب تھے اور لاگت کے کے اعتبار سے اہل نہیں تھے۔ یہاں تک کہ نیوروجینیسیس/آرگنوجنیسیس کے جدید ترین ایمبریونک ماڈلز میں بھی فنکشنل ویسکولیچر کا فقدان ہے اور اس وجہ سے دماغی سرگرمی پر مبنی پروبنگ اسٹڈیز کو ماڈلنگ کرنے کی گنجائش محدود ہے۔
اس چیلنج کے جواب کے طور پر، پوسٹ گریجویٹ انسٹی ٹیوٹ آف میڈیکل ایجوکیشن اینڈ ریسرچ، پی جی آئی ایم ای آر، چندی گڑھ کے محققین نے بغیر کسی جینیاتی تبدیلی یا مورفوجن سپلیمنٹیشن کے آٹولوگس خون سے مکمل طور پر خود ساختہ نیوروواسکولر آرگنائڈز/ایمبریوز (این وی او ای) تنصیب اور خصوصیات کے لئے تیار کیا۔
نیشنل ریسرچ فاؤنڈیشن (ANRF-پھر SERB) کی مالی اعانت سے چلنے والی یہ تحقیق اپنے طور پر فعال عروقی ایمبریوز تیار کر سکتی ہے اور اس کے لیے کسی ہدایت شدہ نمونہ سازی کی ضرورت نہیں ہے۔ یہ لاگت کے لحاظ سے موثر ہے کیونکہ اس میں ثقافت کے لیے کسی مخصوص تفریق میڈیم، نمو کے عوامل یا تفریق مورفوجینز کی ضرورت نہیں ہے، بلکہ صرف آٹولوگس پلازما اور خون کے خلیات کی ضرورت ہے۔
نیوروواسکولر ایمبریو میں کام کرنے والے ویسکولیچر کے وجود کی تصدیق ہیموگلوبن (Hb) اور ڈی آکسیہیموگلوبن (HbO2) دونوں سگنلز کو BOLD (بلڈ-آکسیجن کی سطح پر منحصر) سگنل تصور کا استعمال کرتے ہوئے کی گئی تھی۔ (ڈیٹا منسلک)
نیورولوجیکل (نیوروسینسری/موٹر اور نیورو امیون) بیماری کے راستے، نیوروجنریشن، پری کلینکل نیورو امیجنگ، اور اینڈوجینس جین ایڈیٹنگ، اور ٹیومر اور آٹو امیون بیماریوں کے لیے آٹولوگس امیونو تھراپی کا مطالعہ کرنے کے لیے مضمرات وسیع ہیں۔
محققین، جو پنجاب اسٹیٹ کونسل فار سائنس اینڈ ٹکنالوجی، چندی گڑھ میں اس کا پیٹنٹ فائل کرنے کے عمل میں ہیں، بچوں میں سنسرینرل سماعت کے نقصان اور سمعی فہم کے چیلنجز (تبدیل شدہ مرکزی سمعی سرگرمی) کی جینیاتی بنیاد SNHL) ابتدائی آغاز)، ہم آہنگ خصوصیات (آٹسٹک جیسا رویہ) یا نیورو ڈیولپمنٹل نقائص (دانشورانہ معذوری، اے این ایس ڈی، زبان کی خرابی) کے ساتھ اور بغیر بھی کا پردہ فاش کرتے ہیں۔ان بچوں کے کوکلیئر امپلانٹ کمیونیکیشن کے نتائج خراب تھے، جس نے ٹیم کو نیوروواسکولر کپلنگ کے ذریعے نشان زد ایمبریوز پیدا کرکے تبدیل شدہ اعلی/مرکزی سمعی سرگرمی کے راستوں کی تحقیقات کرنے کی ترغیب دی۔ وہ بنیادی عمل جو حسی (پردیی) سے پیدا شدہ دماغ (مرکزی) سرگرمی کو چلاتا ہے۔ فنکشنل نیورو امیجنگ ٹولز جیسے کہ ایف ایم آر آئی وہ واحد تشخیصی ٹولز ہیں جن کا استعمال ہمارے ہیلتھ کیئر سینٹر میں دماغ کی بدلی ہوئی سرگرمیوں کی نگرانی کے لیے کیا جا سکتا ہے، تاہم، یہ فی الحال ان بچوں میں ممکن نہیں ہے جن میں مقناطیس پر مبنی کوکلیئر امپلانٹس یا ان بچوں میں ہائپر ایکٹیویٹی ہے جو حرکت کا تجربہ کرتے ہیں۔ طبی حدود یا ان بچوں میں طویل اینستھیزیا کی ضرورت کی وجہ سے پیدائشی ایس این ایچ ایل، اے این ایس ڈی یا آٹسٹک بچوں کے لیے ایم آر آئی فعال طور پر استعمال نہیں کیا جاتا ہے۔
پروٹوٹائپ پیدائشی نیوروسینسری، نیورو ڈیولپمنٹل اور نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں جیسے کہ آٹزم، اے ڈی ایچ ڈی، این ایس ڈی، الزائمر اور پارکنسنز کے لیے مریض کے لیے مخصوص برانن ماڈلز (پریزین میڈیسن) تیار کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ اس کا استعمال جینیات اور اعصابی سرکٹس کو سمجھنے کے لیے بھی کیا جا سکتا ہے، ایسی ادویات کی جانچ کی جا سکتی ہے جو خون کے دماغ کی رکاوٹ کو نظرانداز کرتی ہیں، اور ابتدائی اعصابی بیماریوں کے لیے نئے بائیو مارکر کی شناخت کرتی ہیں۔
نیوران کی پیدائش: نیوروواسکولر ایمبریوز آٹولوگس خون سے پیدا ہوتے ہیں جن کے اثرات صحت سے متعلق ادویات کے علاج کے لیے ہوتے ہیں۔
******
ش ح۔ ش ت ۔ م ر
U-NO. 5263
(Release ID: 2008196)
Visitor Counter : 66